Nová možnost léčby pro dědičný angioedém - naděje pro pacienty!

Nová možnost léčby pro dědičný angioedém - naděje pro pacienty!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - Evropská agentura pro léčiva (EMA) schválila subkutánní podávání Takhzyro® (Lanadelumab), které je nyní k dispozici jako další možnost léčby pro mladé lidi ve věku 12 a více let a dospělé s dědičným angioedemem (HAE). To bylo oznámeno Takeda (TSE: 4502/NYSE: TAK), a tak potvrdil jeho závazek vůči komunitě HAE, jehož cílem je zlepšit kvalitu života pacientů a rozšířit stávající možnosti léčby. Podle Takeda.com hlášeno. Dávka obsažená v této stříkačce může výrazně zjednodušit léčbu útoků HAE pro vzájemnou péči a samostatnou výdělečnou činnost. Takhzyro byl zkoumán v jedné z největších studií prevence HAE a ukázal se jako účinný ke snížení frekvence záchvatů, které mohou být pro pacienty velmi stresující a někdy dokonce i život ohrožující.