Lootus liblikatele: Simon soovib paraneda!
Lootus liblikatele: Simon soovib paraneda!
Österreich - Austrias kannatab umbes 500 inimest haruldase nahahaiguse epidermolüüsi bullosa (EB), tuntud ka kui "liblikahaigus". Seda ravimatut haigust iseloomustab eriti haavatav nahk, mis reageerib põie kujunemisele ja rebenemisele isegi minimaalsete vigastuste korral. Täna on liblikate lapsed osa laia tugikampaaniast, mida koordineerib Debra Austria organisatsioon. Väikese Simoni vapper soov on eriti tähelepanuväärne, kes hoolimata oma väljakutsetest soovib töötada teadlasena, et aidata ühel päeval teisi sama haigusega lapsi.
Kampaaniat "Bepanthen toetab liblikate lapsi" 2024. aastal kogus nüüd 66 772 eurot, mis anti üle Debra Austria organisatsioonile. See on osa pikemast algatusest, mis tekitas uuringuteks kokku 575 000 eurot. Summa tuleneb peamiselt Bepantheni salvi müügist, mille kohaselt annetatakse ühiku kohta üks euro. See kampaania on mobiliseerinud peaaegu 70 000 toetajat ja see näitab elanikkonna suurt huvi mõjutatud inimeste eluolukorra parandamisel.
Väljakutsed ja toetus mõjutatud
epidermolüüs Bullosa on geneetiliselt seotud haigus, mis ei mõjuta mitte ainult lapsi, vaid igas vanuses ja kogu elu inimesi. Haiguse levimus on 1: 17 000, mis teeb sellest ühe haruldase haiguse. Mõjutatud inimesed peavad iga päev elama kroonilise valu ja mitte -paranevate haavadega. Lisaks on paljudel patsientidel suurenenud tõsiste komplikatsioonide riski, sealhulgas teravdatud rakuvähk, mida saab diagnoosida suures osas kuni 55 -aastaste patsientidest.
Patsientide sümptomite ja haavade raviks on vajalik interdistsiplinaarsed lähenemisviisid. Need hõlmavad mitte ainult haavahooldust ja valuteraapiat, vaid ka ennetavaid meetmeid vigastuste vältimiseks. Moodsad diagnostilised protsessid ning raku- ja geeniteraapia uuenduslikud lähenemisviisid pakuvad lootust parema elukvaliteedi jaoks. Nii et taastumisel, näiteks CRISPR, võivad avada uued terapeutilised võimalused.
tuleviku lootuse kiir
Epidermolüüsi teadusuuringute ja ravi tulevik Bullosa näib paljutõotav. Teadlased töötavad praegu geneetiliselt modifitseeritud tüvirakkudes, mis toetavad naha taastumist. Vererõhu aine Losartani kasutamine on samuti näidanud positiivset mõju põie moodustumisele. Need arengud võivad peagi olla üliolulised EB -ga inimeste parandamiseks.
Seetõttu on hädavajalik toetus selliste kampaaniate nagu Debra Austria. Nad aitavad haigetesse, nagu väike Simon, saavad ühel päeval loota paremat ravi ja saavad oma unistusi realiseerida. Austria kogukond on juba tõestanud, et on valmis aitama ja töötama liblikate heaks.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Österreich |
| Quellen | |
Kommentare (0)