La fatigue du printemps? Prenez au sérieux les panneaux d'avertissement pour la haute pression pulmonaire!

La fatigue du printemps? Prenez au sérieux les panneaux d'avertissement pour la haute pression pulmonaire!

Krone, Österreich - Beaucoup de gens souffrent de fatigue ou de vertiges au printemps, mais ces symptômes peuvent indiquer une maladie grave. En conséquence, le krone que ces symptômes peuvent indiquer une haute pression pulmonaire ou une hypertension artérielle pulmonaire (HAP). La HAP est une maladie rare et progressive des vaisseaux sanguins dans les poumons qui peuvent survenir à tout âge. Non traité, cela peut entraîner de graves problèmes cardiaques. La maladie découle du rétrécissement des vaisseaux sanguins dans les poumons, ce qui augmente la pression dans les artères pulmonaires.

Les données statistiques montrent qu'il y a environ 48 à 55 personnes par million qui souffrent de HAP, avec des femmes souvent plus touchées que les hommes. Les signes d'avertissement typiques sont l'essoufflement, la fatigue, les étourdissements, le rythme cardiaque rapide, les faibles faibles, les douleurs thoraciques et la rétention d'eau sur les jambes. Malheureusement, la HAP est souvent diagnostiquée en retard car les symptômes ne sont pas spécifiques. Ce retard peut avoir de graves conséquences, notamment une détérioration rapide de la santé et une insuffisance cardiaque droite possible.

Détection et diagnostic précoce

Le plus important est un diagnostic précoce qui peut améliorer considérablement les perspectives de thérapie et la qualité de vie des personnes touchées. Le Fondation pulmonaire européen recommande donc que lorsque la respiration est persistante ou inexplicable. Des études dans des centres de pH spécialisés sont cruciaux. Les méthodes de diagnostic comprennent l'échographie cardiaque et les mesures de pression dans les artères pulmonaires qui permettent un diagnostic sécurisé. Il s'agit à son tour une condition préalable aux thérapies ciblées.

Il est important de noter que l'hypertension pulmonaire peut être divisée en différents groupes qui varient en fonction de la cause. Le premier groupe, l'HAP, comprend des formes spécifiques de cette maladie, qui peuvent provoquer de graves changements structurels dans les artères pulmonaires. Ils peuvent survenir dans des troubles de santé héréditaires ou secondaires.

Options de traitement

Le traitement de la HAP vise à réduire le risque de complications et à améliorer la qualité de vie. Le lungenhochdruck.ch souligne que les patients reçoivent souvent plusieurs médicaments pour soulager les symptômes. Des activités physiques ou de réadaptation généralement adaptées, un soutien psychologique ainsi que des médicaments tels que les bloqueurs de canaux calciques, les antagonistes des récepteurs endothers ou les inhibiteurs connus de la phosphodiestérase-5 incluent

Les médicaments ont différents modes d'effets et d'effets secondaires. Les bloqueurs de canaux calciques ont une vigueur et sont utilisés principalement chez quelques patients. Les antagonistes des récepteurs de l'endothéline bloquent l'effet du tissu messager l'endothéline, ce qui favorise le rétrécissement vasculaire, tandis que les inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 inhibent le démantèlement des substances vibrantes. Dans le cas de cas graves de HAP, une transplantation pulmonaire ou cardiaque peut également être nécessaire.

De plus, le soutien psychosocial est d'une grande importance pour les patients et leurs proches, où d'autres offres de formation sont également disponibles. Les personnes touchées peuvent trouver des informations et un soutien sur diverses plateformes qui traitent de ce problème de santé considérable.