Finalmente, leve no final do túnel: Salzburgo planeja o ponto de contato para mim/cfs!

Finalmente, leve no final do túnel: Salzburgo planeja o ponto de contato para mim/cfs!

Salzburg, Österreich - No estado austríaco de Salzburgo, um projeto inovador para pacientes com encefalomielite mialgica/síndrome de fadiga crônica (ME/CFS) é lançada: um ponto de contato especializado que é urgentemente necessário foi recentemente decidido pelo Comitê Landtag. De acordo com o membro verde do Parlamento do Estado Kimbie Humer-Vogl, estima-se que 5.000 pessoas são afetadas em Salzburgo, incluindo muitas que estão tão gravemente doentes que geralmente precisam ficar em casa. O ME/CFS, uma doença neuroimunológica complexa, mostra sintomas como fadiga extrema e distúrbios de concentração e é frequentemente desencadeada após infecções ou experiências traumáticas. Health Councilor Daniela Gutschi (ÖVP) emphasizes that the contact point should offer a central location for diagnoses and treatments, while there is currently a lack of specialized institutions in many federal states, such as 5min.at relatado.

Planejamento e desafios

No outono de 2024, foi tomada uma decisão fundamental para esse ponto de contato no outono de 2024. O conceito está sendo elaborado atualmente, mas ainda não está claro na qual essa instalação é implementada em última análise. Uma oferta móvel que vem diretamente aos afetados é considerada, enquanto algumas partes interessadas favorecem um acordo nas Clínicas do Estado de Salzburgo (SALK) para promover a troca entre diferentes especialistas. O procedimento para diagnóstico no ME/CFS é atualmente um grande obstáculo, e é por isso que é necessário um ponto de contato rápido e simples. The Viennese neurologist Michael Stingl calls for a faster implementation of these facilities to meet the needs of those affected, as is Salzburg24.at noted.

A próxima decisão sobre o design específico do ponto de contato de Salzburgo será devido para 2025. Várias opções estão sendo discutidas atualmente por uma equipe interdisciplinar de médicos, pela qual o governo do estado ainda precisa esclarecer questões sobre financiamento. A necessidade de uma estratégia geral para o tratamento de ME/CFS na Áustria é indiscutível, pois muitas pessoas afetadas se queixam da falta de cuidado e apoio. A Sociedade Austríaca para mim/CFS levanta a voz a exortar uma abordagem coordenada e fortalecer a consciência da doença.