Wreszcie światło na końcu tunelu: Salzburg planuje punkt kontaktowy dla mnie/CFS!

Wreszcie światło na końcu tunelu: Salzburg planuje punkt kontaktowy dla mnie/CFS!

Salzburg, Österreich - W austriackim stanie Salzburg, przełomowy projekt dla pacjentów z zapaleniem mózgowym/zespołem przewlekłego zmęczenia (ME/CFS): specjalistyczny punkt kontaktowy, który jest pilnie wymagany, został niedawno ustalony przez komitet Landtag. Według zielonego członka parlamentu państwowego Kimbie Humer-Vogl, w Salzburgu szacuje się, że 5000 osób jest dotkniętych 5000 osób, w tym wielu, którzy są tak poważnie chorzy, że zwykle muszą zostać w domu. ME/CFS, złożona choroba neuroimmunologiczna, wykazuje objawy, takie jak ekstremalne zmęczenie i zaburzenia stężenia, i często jest wyzwalana po zakażeniach lub traumatycznych doświadczeniach. Radna ds. Zdrowia Daniela Gutschi (ÖVP) podkreśla, że punkt kontaktowy powinien oferować centralną lokalizację diagnoz i zabiegów, podczas gdy obecnie brakuje wyspecjalizowanych instytucji w wielu stanach federalnych, takich jak 5min.atin.atin.atin.atin.atin.atin. zgłoszono.

Planowanie i wyzwania

Jesienią 2024 r. Podjęto fundamentalną decyzję dla tego punktu kontaktowego jesienią 2024 r. Koncepcja jest obecnie opracowywana, ale pozostaje niejasne, w której formularz ten obiekt jest ostatecznie wdrażany. Rozważana jest oferta mobilna, która trafiła bezpośrednio do osób dotkniętych, podczas gdy niektórzy interesariusze faworyzują ugodę w Salzburg State Clinics (SALK) w celu promowania wymiany między różnymi specjalistami. Procedura diagnozy w ME/CFS jest obecnie główną przeszkodą, dlatego konieczny jest szybki i prosty punkt kontaktowy. Neurolog wiedeński Michael Stiningl wzywa do szybszej wdrożenia tych obiektów w celu zaspokojenia potrzeb osób, które dotknięte są salzburg24.at nie.

Kolejna decyzja dotycząca konkretnego projektu punktu kontaktowego w Salzburgu wynika na 2025 r. Obecnie omawiane są różne opcje interdyscyplinarny zespół lekarzy, w którym rząd stanowy nadal musi wyjaśnić pytania dotyczące finansowania. Potrzeba ogólnej strategii leczenia ME/CFS w Austrii jest niekwestionowana, ponieważ wielu dotkniętych osób narzeka na brak opieki i wsparcia. Austriackie społeczeństwo dla mnie/CFS podnosi głos, aby zachęcić go do skoordynowanego podejścia i wzmocnienia świadomości choroby.