Finalmente la luce alla fine del tunnel: Salzburg pianifica il punto di contatto per ME/CFS!

Finalmente la luce alla fine del tunnel: Salzburg pianifica il punto di contatto per ME/CFS!

Salzburg, Österreich - Nello stato austriaco di Salisburgo, viene lanciato un progetto rivoluzionario per i pazienti con encefalomielite milchica/sindrome da affaticamento cronico (ME/CFS): un punto di contatto specializzato che è urgentemente richiesto è stato recentemente deciso dal Comitato LandTag. Secondo il membro verde del Parlamento statale Kimbie Humer-Vogl, si stima che 5.000 persone siano colpite a Salisburgo, tra cui molti che sono così gravi che di solito devono rimanere a casa. ME/CFS, una malattia neuroimmunologica complessa, mostra sintomi come affaticamento estremo e disturbi di concentrazione e viene spesso innescato dopo infezioni o esperienze traumatiche. La consigliera sanitaria Daniela Gutschi (ÖVP) sottolinea che il punto di contatto dovrebbe offrire una posizione centrale per diagnosi e trattamenti, mentre attualmente vi è una mancanza di istituzioni specializzate in molti stati federali, come riportato.

Nell'autunno del 2024, è stata presa una decisione fondamentale per questo punto di contatto nell'autunno 2024. Il concetto è attualmente in fase di elaborazione, ma non è chiaro in quale forma questa struttura è in definitiva attuata. Viene considerata un'offerta mobile che viene direttamente alle persone colpite, mentre alcune parti interessate preferiscono un accordo presso le Cliniche statali di Salisburgo (Salk) al fine di promuovere lo scambio tra diversi specialisti. La procedura per la diagnosi su ME/CFS è attualmente un grande ostacolo, motivo per cui è necessario un punto di contatto rapido e semplice. The Viennese neurologist Michael Stingl calls for a faster implementation of these facilities to meet the needs of those affected, as is Salzburg24.at noted.

La prossima decisione sulla progettazione specifica del punto di contatto di Salzburg è dovuta per il 2025. Varie opzioni sono attualmente discusse da un team interdisciplinare di medici, in base al quale il governo statale deve ancora chiarire domande sul finanziamento. La necessità di una strategia generale per il trattamento del ME/CFS in Austria è indiscussa, poiché molte persone colpite si lamentano della mancanza di cure e supporto. La Società austriaca per ME/CFS alza la voce per esortarla a adottare un approccio coordinato e a rafforzare la consapevolezza della malattia.