Finalmente, luz al final del túnel: ¡Salzburgo planea el punto de contacto para mí/CFS!

Finalmente, luz al final del túnel: ¡Salzburgo planea el punto de contacto para mí/CFS!

Salzburg, Österreich - En el estado austriaco de Salzburgo, se inicia un proyecto innovador para pacientes con encefalomielitis mialgica/síndrome de fatiga crónica (ME/CFS): el comité LandTag decidió recientemente un punto de contacto especializado que se requiere con urgencia. Según el miembro verde del parlamento estatal Kimbie Humer-Vogl, se estima que 5,000 personas se ven afectadas en Salzburgo, incluidas muchos que están tan gravemente enfermos que generalmente tienen que quedarse en casa. ME/CFS, una enfermedad neuroinmunológica compleja, muestra síntomas como trastornos de fatiga extrema y concentración, y a menudo se desencadena después de infecciones o experiencias traumáticas. La concejala de salud, Daniela Gutschi (ÖVP), enfatiza que el punto de contacto debe ofrecer una ubicación central para diagnósticos y tratamientos, mientras que actualmente existe una falta de instituciones especializadas en muchos estados federales, como informado.

Planificación y desafíos

En el otoño de 2024, se tomó una decisión fundamental para este punto de contacto en el otoño de 2024. El concepto se está resolviendo actualmente, pero no está claro en qué forma esta instalación se implementa en última instancia. Se considera una oferta móvil que se considera directamente a los afectados, mientras que algunas partes interesadas favorecen un acuerdo en las Clínicas del Estado de Salzburgo (Salk) para promover el intercambio entre diferentes especialistas. El procedimiento para el diagnóstico en ME/CFS es actualmente un obstáculo importante, por lo que es necesario un punto de contacto rápido y simple. El neurólogo vienés Michael Stingl exige una implementación más rápida de estas instalaciones para satisfacer las necesidades de los afectados, al igual que Salzburg24.At.

La siguiente decisión sobre el diseño específico del punto de contacto de Salzburgo se debe para 2025. Actualmente, se están discutiendo varias opciones por un equipo interdisciplinario de médicos, por lo que el gobierno estatal aún tiene que aclarar preguntas sobre el financiamiento. La necesidad de una estrategia general para el tratamiento de ME/CFS en Austria es indiscutible, ya que muchas personas afectadas se quejan de la falta de atención y apoyo. La Sociedad Austriaca para ME/CFS plantea la voz para instarla a adoptar un enfoque coordinado y para fortalecer la conciencia de la enfermedad.

Details
OrtSalzburg, Österreich
Quellen

Kommentare (0)