Artsen negeren ME/CFS -patiënten: vraag naar veranderingen luid!

Veröffentlicht:

Von:

Die ÖGKV-Präsidentin Potzmann kritisiert im APA-Interview die Ignoranz gegenüber ME/CFS-Betroffenen und fordert Hausbesuche bei Gutachten.
In het APA -interview bekritiseert ÖGKV -president Potzmann de onwetendheid van de getroffen mij/CFS en roept op tot huisbezoeken aan de mening van deskundigen. (Symbolbild/DNAT)

Österreich, Land - De uitdagingen in de diagnose en erkenning van ME/CFS, een ernstige ziekte die vaak voorkomt in verband met infecties en wordt beschouwd als een van de ernstigste vormen van post-bodem. Volgens de president van de Oostenrijkse Society for Nursing, Potzmann, hebben getroffen patiënten vaak het gevoel dat ze niet serieus worden genomen, wat leidt tot de diagnose. Potzmann benadrukt dat er de neiging is om symptomen te geven aan psychologische problemen in de medische gemeenschap in plaats van om te gaan met de echte fysieke klachten. Dit leidt tot het feit dat veel die getroffen zijn langer moeten wachten op een correcte diagnose, die hun toestand vaak herschikt, zoals in Zeitung is.

Naast de uitdagingen in de diagnose, tonen recente studies aan dat er een significante overlap is tussen de symptomen van langdurige covide en ME/CFS. Een analyse heeft aangetoond dat van 29 bekende symptomen van ME/CFS, meer dan 85% ook plaatsvond bij langdurige COVID-patiënten. Het is vooral opmerkelijk dat de belangrijkste symptomen zoals vermoeidheid, beperkte dagelijkse activiteit en post-exerterend ongemak in talloze onderzoeken werden gevonden. Uit een onderzoek blijkt dat meer dan 87% van de COVID -patiënten twee maanden na de ziekte ten minste één symptoom voelt, wat rekening houdt met de urgentie van verder onderzoek, evenals betere diagnostische en behandelingsbenaderingen voor deze patiënten, volgens de resultaten van een systematische literatuuroverzicht, die in

Erhalten Sie täglich die neuesten Artikel aus der Kategorie Gesellschaft.

Details
OrtÖsterreich, Land
Quellen