Revolusjonerende terapier mot tykktarmskreft: Håp fra immunmedisin!
Revolusjonerende terapier mot tykktarmskreft: Håp fra immunmedisin!
Wien, Österreich - Tarmkreftkreftmåneden i mars har nok en gang fokusert på viktigheten av forholdsregler og innovative terapialternativer. I følge Press.gv.at , moderne former for kreft som immune og målguds-helsetterier. Disse prosedyrene har potensial til å forbedre sjansene for å overleve pasienter med tykktarmskreft betydelig.
Immunterapi viser spesielt lovende suksess i behandlingen av tykktarmskreft. Denne formen for terapi er egnet for omtrent 15 % av pasientene med spesifikke genetiske egenskaper. Dette inkluderer rundt 10 til 15 % av de ikke -metastatiske tarmkreftpasienter og 4 til 5 % av pasientene med metastaser som kan dra nytte av immunterapi. Behandling skjer vanligvis hver tredje uke over en periode på seks måneder i en onkologisk poliklinikk. Immunterapi aktiverer kroppens immunforsvar og muliggjør dermed en mer aktiv kamp mot kreftceller.
Fremgang i personlig medisin
Fremgang i personlig medisin understreker viktigheten av individualiserte behandlingsmetoder. I følge darmkrebs.de , nye terapi, sikter til å aktivere den immune. De første suksessene i immunterapi i svart hudkreft har vist at slike behandlinger kan utvide pasientenes overlevelse.
Forskning omhandler intenst med immunsjekkpunkthemmere som også brukes til tykktarmskreft. Disse spesifikke aktive ingrediensene aktiverer forsvarsreaksjoner for immunceller, men må doseres nøye fordi de også kan angripe sunt vev. For å øke effektiviteten planlegger forskere å utvikle vaksinasjoner som systematisk konfronterer immunforsvaret med tumorspesifikt antigen. En molekylær profil av svulsten hjelper til med å velge passende antigener og indusere spesifikke immunologiske reaksjoner.
Kliniske studier og utfordringer
Resultatene fra Fire 3 -studien illustrerer fremdriften i forskning på personlig kreftterapi. Denne studien sammenligner forskjellige behandlingsmetoder i metastatisk tykktarmskreft og viser at pasienter med visse genetiske mutasjoner drar nytte av spesifikke terapiformer. Imidlertid gjenstår behovet for uavhengige kliniske studier for å forstå sikkerheten og effektiviteten til nye terapier, for eksempel DetailsOrt Wien, Österreich Quellen