Revoluční terapie proti rakovině tlustého střeva: Naděje z imunitní medicíny!

Revoluční terapie proti rakovině tlustého střeva: Naděje z imunitní medicíny!

Měsíc rakoviny střeva v březnu se znovu zaměřil na význam preventivních a inovativních možností terapie. Podle Press.gv.at , moderní formy terapie, jako je imune a terapie v oblasti Vienna v oblasti Vídeň v lékařství. Tyto postupy mají potenciál významně zlepšit šance na přežití pacientů s rakovinou tlustého střeva.

Imunoterapie vykazuje zvláště slibný úspěch při léčbě rakoviny tlustého střeva. Tato forma terapie je vhodná pro asi 15 % pacientů se specifickými genetickými charakteristikami. To zahrnuje přibližně 10 až 15 % nemetastatických pacientů s rakovinou střeva a 4 až 5 % pacientů s metastázami, kteří mohou těžit z imunoterapie. Léčba se obvykle koná každé tři týdny po dobu šesti měsíců na onkologické ambulantní klinice. Imunoterapie aktivuje imunitní systém těla a umožňuje tak aktivnější boj proti rakovinným buňkám.

Pokrok v personalizované medicíně

Pokrok v personalizované medicíně zdůrazňuje důležitost individualizovaných léčebných přístupů. Podle DarmKrebs.de , za cíl aktivovat imunitní systém speciálně. První úspěchy imunoterapie u rakoviny černé kůže ukázaly, že taková léčba může rozšířit přežití pacientů.

Výzkum se intenzivně zabývá inhibitory imunitního kontrolního bodu, které se také používají pro rakovinu tlustého střeva. Tyto specifické aktivní složky aktivují obranné reakce imunitních buněk, ale musí být dávkovány pečlivě, protože mohou také zaútočit na zdravou tkáň. Za účelem zvýšení účinnosti vědci plánují vyvinout očkování, které systematicky konfrontují imunitní systém s antigenem specifickým pro nádor. Molekulární profil nádoru pomáhá vybrat vhodné antigeny a vyvolávat specifické imunologické reakce.

Klinické studie a výzvy

Výsledky studie Fire 3 ilustrují pokrok ve výzkumu personalizované terapie rakoviny. Tato studie porovnává různé léčebné přístupy u metastatického karcinomu tlustého střeva a ukazuje, že pacienti s určitými genetickými mutacemi těží ze specifických forem terapie. Potřeba nezávislých klinických studií však zbývá porozumět bezpečnosti a účinnosti nových terapií, jako je poznámky