منظمات المرضى تتطلب المزيد من المشاركة في الرعاية الصحية!

منظمات المرضى تتطلب المزيد من المشاركة في الرعاية الصحية!

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - في 3 ديسمبر 2024 ، يطالب المريض بالترسيخ القانوني لدوره في النظام الصحي في النمسا. كما يؤكد Mag.a Elisabeth Weigand ، المدير الإداري لـ Pro Rare Austria ، ، فإن تصنيف PTOs على أنه "شخصاء" غالبًا ما يعيق وصوله إلى المعلومات الطبية والتنظيمية المهمة. هذا أمر بالغ الأهمية لدعم المريض: لدعمهم بشكل شامل ولتمثيل مصالحهم بشكل مقنع. بالإضافة إلى ذلك ، غالبًا ما يكون لـ PTOs في البلدان الأوروبية الأخرى حقوقًا راسخة قانونًا ، والتي تمكنهم من أن يكونوا نشطين في النظام الصحي. يتضح ذلك من خلال الوضع القانوني الذي يحتاجه PTOS على وجه السرعة ، وفقًا لتقرير صادر عن الدكتور ماريا لويز بلانك ، للمشاركة في عمليات البحث واتخاذ القرارات.

مطالب تحديد المشاركة

PTOs أكثر دمجًا في الأبحاث السريرية من أجل جلب خبرتهم الواسعة ومعرفتهم باحتياجات المرضى: في الداخل. في الوقت الحالي ، عادة ما تكون مجرد مشارك في الدراسة: في الداخل ، على الرغم من أنها يمكن أن تعطي نبضات قيمة لتصميم بروتوكولات الدراسة. وفقًا لـ Weigand ، فإن تعاونًا أوثق بين مؤسسات البحث و PTOs يمكن أن يحسن بشكل كبير المريض: التركيز الداخلي وجودة الدراسات. بالإضافة إلى ذلك ، فإن القول في حالة تعويض تكاليف العلاجات الجديدة أمر ضروري من أجل تضمين وجهات نظر المريض: داخل عملية صنع القرار ذات الصلة ، مثل Hon. البروفيسور (FH) الدكتور بيرنهارد روب ، رئيس قسم السياسة الصحية ، مطالب.

يؤكد التقرير على أنه يجب تحسين الإطار القانوني للمشاركة النشطة لـ PTOs في عمليات صنع القرار فيما يتعلق بنقل التكاليف وتقييم الفوائد في النمسا بشكل عاجل من أجل ضمان رعاية صحية أكثر عدلاً وأكثر شفافية. توضح مطالب المؤتمر الصحفي النادر النادر النادر النادر الإلحاح للاعتراف بـ PTOs كشريك مؤهل في مجال الرعاية الصحية ودمج معارفهم واحتياجاتهم المحددة في تصميم النظام ، كما هو موضح في نشر توجيه المريض في أبحاث الرعاية.

لمزيد من التفاصيل حول هذه التحديات القانونية والهيكلية في نظام الرعاية الصحية ، يمكنك بناء التقارير الكاملة لـ springer.com