Une maladie invisible: l'agonie silencieuse des patients ME / CFS

Une maladie invisible: l'agonie silencieuse des patients ME / CFS

Laimgrubengasse 10, 1060 Wien, Österreich - La vie des personnes atteintes d'encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique (ME / CFS) est inimaginablement difficile. La maladie vit dans une prison invisible, où même les activités quotidiennes telles que se brosser les dents ou simplement parler deviennent un défi presque insurmontable. Le mercredi 4 décembre 2024, la nouvelle édition "Dok 1" sur ORF 1 sous le titre "Beaucoup de souffrances, peu d'aide - la maladie Me / CFS" a discuté de la sombre réalité des personnes touchées. Hanno Settele rencontre des gens comme l'Eva Wallinger, 27 ans, qui n'a pas pu quitter la chambre de ses enfants pendant des mois, et l'ancienne musicienne Jan Equiluz-Bruck, dont le rêve de jouer de la trompette, a été détruit par la maladie. Comme le me-ccfs.net

Certaines personnes touchées sont si épuisées qu'elles ne peuvent pas faire les choses les plus simples pendant des jours - des douches aux contacts sociaux. L'auto-tension devient un défi constant, qui n'est souvent pas suffisant pour faire une vie digne. Certains sont livrés pour une désintégration et une solitude complètes, tandis que d'autres se battent pour leurs besoins de base tels que l'hygiène et la nourriture. Les voix des personnes touchées restent souvent inconnues, alors qu'elles exigent de meilleurs soins médicaux et un soutien. Malgré tous les revers, vous n'avez que l'espoir - pour améliorer vos conditions de vie, votre reconnaissance et les recherches urgentes sur ME / CFS.