路易斯的动荡旅程：吕贝克的双性人解释！

路易斯的动荡旅程：吕贝克的双性人解释！

在石勒苏益格-荷尔斯泰因州吕贝克大学医院 (UKSH)，为双性孩子的父母提供全面的支持。一个令人印象深刻的例子是来自莱茵兰-普法尔茨州的西尔克，他的儿子路易斯出生时患有罕见的染色体异常。两年多前，路易斯出生时，他被诊断出患有严重的尿道下裂，父母面临着一个关键问题：我的孩子是双性人吗？基因测试显示路易斯 78% 的染色体为女性，西尔克对此感到震惊。 “首先，我必须坐在家里做一些研究，”她说，她的担忧像阴影一样笼罩在她身上。

UKSH 的“性别发育生物学变异人士咨询时间”为受影响的家庭带来了一线希望。家长可以在这里获得宝贵的信息和支持。儿科和青少年医学教授奥拉夫·希奥尔特 (Olaf Hiort) 解释说，双性变异很少见，但大约每 2,500 名儿童中就有 1 人发生这种情况。他强调，许多人可以忍受自己的身体差异，没有任何问题，而大约四分之一的人可能需要医疗干预。过去，年轻时进行变性手术很常见，但如今，自我决定是当务之急。 “人们应该能够对自己的看法有发言权，”希奥尔特强调。

自我决定是第一位的

西尔克乐观地认为，路易斯将能够在青春期决定可能的手术和激素治疗。尽管双性人身份会带来挑战，但她很清楚：“我有一个健康、美好的孩子。”路易斯已经上幼儿园了，老师们都知道他的特殊之处。西尔克计划从小就自信地教育路易斯了解他的独特身份，以便有一天他可以对自己说：“我两者都是。”他们对未来的信任以及 UKSH 等专家的支持使他们对未来充满信心。