Heinsberg

Ein kleiner Kämpfer: Bens bewegende Geschichte und die Kraft der Gemeinschaft

Der kleine Ben aus Breberen hat bis zu seinem Tod im Juli 2024 tapfer gegen seine seltene Form von Leukämie gekämpft, während seine Familie und eine große Gemeinschaft von Unterstützern zusammen 135.493 Euro für die Krebsforschung sammelten, um Hoffnung und Dankbarkeit auszudrücken.

Der kleine Ben aus Breberen war ein Lichtblick für viele. Trotz seines kurzen Lebens hat er durch seinen unerschütterlichen Lebenswillen und die Herzlichkeit seiner Familie unzählige Herzen berührt. Seine tragische Geschichte ist ein eindringliches Beispiel für den Kampf gegen eine furchtbare Krankheit und die Unterstützung, die eine Community bereit ist zu bieten.

Bens Eltern, Katharina und Stefan Wever, waren gezwungen, zu einem außergewöhnlichen Kampf zu finden, nachdem bei ihrem Sohn im Januar 2023 eine akute myeloische Leukämie diagnostiziert wurde. Diese Form von Blutkrebs ist nicht nur besonders aggressiv, sondern auch sehr selten. Der Subtyp CBFA2T3::GLIS2 tritt meist nur bei sehr kleinen Kindern auf, was die Diagnose für die Familie besonders schmerzhaft machte.

Unterstützung auf unkonventionellem Weg

Im Februar 2023 wandte sich Stefan Wever mit einem Spendenaufruf an die Öffentlichkeit. Sein Ziel war es, 15.000 Euro zu sammeln, um die Krebsforschung des Project Stella in den USA zu unterstützen. Die Resonanz war überwältigend. Menschen, die Ben nie persönlich kannten, zeigten sich solidarisch. Die Beträge stiegen rapide an, und schließlich wurde die Summe von 135.493 Euro erreicht. „Eine ältere Dame aus Baesweiler hat uns einen handgeschriebenen Brief geschickt, ohne unsere Adresse genau zu kennen. Ihre warmen Worte und die Unterstützung waren unbezahlbar“, erinnert sich Katharina Wever.

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Ben und seine Familie unternahmen im Sommer eine Reise ins Allgäu, ein wichtiges Kapitel auf der emotionalen Reise, die sie seit der Diagnose durchlebt hatten. In der Klinik wurde viel für die Behandlung getan: Chemotherapie, Stammzelltransplantationen und intensive medizinische Betreuung prägten ihren Alltag. Trotz der Rückschläge bewahrte sich Ben oft seine Lebensfreude und erhellte die Klinik mit seinem Lachen.

Der Abschied

Doch gegen Mitte Mai 2024 verschlechterte sich Ben zustand rapide. Nach einem letzten Familienfoto, das seine Mutter organisierte, verstarb der kleine Kämpfer in ihren Armen. Auf den letzten Atemzügen flüsterten sie ihm Worte der Liebe zu und sagten ihm, dass er in ihren Herzen immer weiterleben würde. „Wir haben mehr von ihm gelernt als von jedem anderen“, sprachen seine Eltern voller Dankbarkeit.

Am 15. Juli 2024, dem Tag seines Todes, hinterließ Stefan Wever eine Nachricht auf der Spendenplattform: „Ben hat es geschafft.“ Er beschrieb den unvergesslichen Kampf, den seine Familie durchlebt hatte, und kündigte an, einen großen Teil der gesammelten Spenden für die Forschung weiterzugeben.

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Bens Beisetzung war ebenso einzigartig wie sein Leben. Anstelle traditioneller Beerdigungsrituale ließen die Wevers Luftballons in den Himmel steigen, und die Blumenarrangements zeigten Bens Lieblingsplätze wie die Breberener Mühle. Bei der Feier seines Lebens verbringen die Gäste, darunter viele Kinder, gemeinsam Zeit und erinnerten sich an die Fröhlichkeit des kleinen Jungen.

Seine Geschichte hat die Wevers tief geprägt. Sie planen, andere Familien in ähnlichen Situationen zu unterstützen. „Im gesamten Kreis Heinsberg gibt es keine Hospizbegleitung für Kinder“, sagt Katharina Wever, während sie darüber nachdenkt, selbst als Hospizbegleiterin zu arbeiten. Die Wevers sehen es als ihre Mission, anderen Eltern zu helfen, die einen ähnlichen Verlust erlebt haben, um ihre Trauer gemeinsam zu tragen und zu verarbeiten.

Eine bleibende Erinnerung

Am 31. August 2024, dem Sechswochenamt für Ben, lädt die Familie in die katholische Kirche St. Maternus in Gangelt-Breberen ein. „Wir feiern sein Leben und den Kampf, den er geführt hat“, erklären Katharina und Stefan. Er wird in den Herzen vieler Menschen weiterleben, die inspiriert wurden durch seinen unerschütterlichen Lebenswillen und die Stärke seiner Familie.

Die Geschichte von Ben Wever hat viele Menschen berührt und eine breite Welle der Unterstützung ausgelöst. In Deutschland gibt es zahlreiche Organisationen, die sich der Unterstützung von krebserkrankten Kindern und ihren Familien widmen. Ein Beispiel ist die Deutsche Kinderkrebsstiftung, die sich für die Verbesserung der Lebenssituation betroffener Kinder einsetzt und Projekte zur Erforschung von Krebserkrankungen bei Kindern fördert. Initiativen wie diese leisten nicht nur finanzielle Unterstützung, sondern tragen auch dazu bei, dass Eltern und Geschwister die notwendige Hilfe und Begleitung erhalten.

Mit der tragischen Geschichte von Ben wird der Fokus auch auf die Herausforderungen der Krebsforschung und die fortschreitenden Entwicklungen in der Medizin gelegt. In jüngerer Zeit haben Fortschritte in der Immuntherapie und der personalisierten Medizin bei der Behandlung von leukämischen Erkrankungen vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Projekte wie das von Ben unterstützte Project Stella in den USA zielen darauf ab, innovative Therapieansätze zu entwickeln und neue Medikamente gegen seltene und aggressive Krebsformen zu erforschen.

Ben’s Therapie und Fortschritte in der Krebsbehandlung

Die akute myeloische Leukämie (AML), von der Ben betroffen war, ist ein komplexes Krankheitsbild mit verschiedenen Subtypen. Der Subtyp CBFA2T3::GLIS2 ist besonders selten und exquisit aggressiv, was es für Wissenschaftler und Ärzte zu einer Herausforderung macht, effektive Behandlungsansätze zu finden. Die Forschung in diesem Bereich ist entscheidend, um die Heilungsraten zu verbessern und die Lebensqualität der Patienten zu erhöhen.

Bei der AML werden häufig Chemotherapie und Stammzelltransplantation eingesetzt. Diese Behandlungen können sehr belastend und oft mit starken Nebenwirkungen verbunden sein. Die Entwicklung neuer Therapien, einschließlich zielgerichteter Therapien und Immuntherapien, zeigt vielversprechende Ergebnisse in klinischen Studien. Es wird erwartet, dass diese innovativen Ansätze bald auch für Kinder mit schweren Formen der Leukämie zugänglich sein werden, was die Aussicht auf Heilung verbesserten könnte.

Die Wevers engagieren sich stark für die Aufklärung über die Krankheit und unterstützen aktiv die Forschung. Gemeinsam mit der Deutschen Leukämie- und Lymphom-Hilfe setzen sie sich für eine verbesserte Betreuung und Unterstützung betroffener Familien ein, um auf die Dringlichkeit von Forschungsinitiativen und die Notwendigkeit der Unterstützung durch die Gesellschaft aufmerksam zu machen.

Statistiken zur Krebsforschung und Unterstützung

Statistik gibt einen wertvollen Einblick in die Auswirkungen von Krebs bei Kindern. Laut der Deutschen Kinderkrebsstiftung erkranken in Deutschland jährlich etwa 2.000 Kinder und Jugendliche an Krebs. Die Heilungsraten sind in den letzten Jahrzehnten erheblich gestiegen und liegen heute für die häufigsten Krebserkrankungen bei mehr als 80%. Die Forschung ist jedoch enorme Kosten und Anstrengungen wert, da die Heilungsraten für seltenere Krebsarten, wie die Form, an der Ben erkrankt war, noch verbesserungswürdig sind.

Die Unterstützung durch die Öffentlichkeit hat eine entscheidende Rolle gespielt, um Gelder für die Krebsforschung zu sammeln. Die Wevers haben durch ihren Aufruf über die Spendenplattform nicht nur Bens Klinik unterstützen können, sondern auch viele Menschen inspiriert, sich für die Sache zu engagieren und zu spenden. Dies zeigt die Macht der Gemeinschaft und das Potenzial von kollektiven Anstrengungen, um positive Veränderungen in der Krebsforschung zu bewirken.

Durch die Initiative der Wevers die laufende Unterstützung für Forschungsprojekte zu gewährleisten, kann mittel- und langfristig möglicherweise vielen Kindern geholfen werden, die mit ähnlichen Diagnosen kämpfen. Indem sie ihre Geschichte teilen, ermutigen sie andere und tragen zur Bewusstseinsbildung über diese schweren Erkrankungen und deren Auswirkungen auf die Betroffenen und ihre Familien bei.

– NAG

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