沃尔夫斯堡（Wolfsburger）正在与PPMS战斗：60,000欧元在墨西哥的希望！

沃尔夫斯堡（Wolfsburger）正在与PPMS战斗：60,000欧元在墨西哥的希望！

沃尔夫斯堡。 来自Sülfeld的43岁的Wenke Prause与时间斗争！它遭受了多发性硬化症的罕见和侵略性形式，称为PPM。你最后的希望？墨西哥的昂贵的干细胞移植！为了为这一生物提供资金 - 挽救待遇，绝望的母亲寻求帮助。

Wenke躺在她的护理床上，周围是与丈夫Jens和她的两个儿子Jonas（10）和Luis（7）的回忆。 “我没有放弃！”当她以您的所有力量升级时，她称呼充满决心。但是现实是艰难的：自2023年夏天的诊断以来，她的病情急剧恶化。她报道说：“在三月份，我能够和一个助行器一起去，现在我什至不能独自起床。”这种疾病使她的生活和家庭的生活颠倒了。

家人和朋友的支持

一家人投入了一切，以使她的房屋可及以使温克能够在家中生活。她解释说：“我们花了很多钱来进行必要的调整。”但是储蓄正在消失，健康保险公司只承担了一小部分费用。墨西哥的治疗费用为60,000欧元 - 一家人不能独自申请。温克承认：“我从不想寻求帮助，但现在这是我唯一的机会。”

附近的支持和朋友的支持是压倒性的。他们共同发起了GoFundMe的筹款活动，以收集急需的资金。 Wenke决心在2月开始治疗，希望在化学疗法和干细胞移植后，她可以恢复生活质量。她笑着说：“我希望看到我的孩子长大，能够为他们站立。”