Wolfsburger vecht tegen PPMS: 60.000 euro voor hoop in Mexico!

Wolfsburger vecht tegen PPMS: 60.000 euro voor hoop in Mexico!

Wolfsburg. De 43-jarige Wenke Prause van Sülfeld vecht tegen de tijd! Het lijdt aan de zeldzame en agressieve vorm van multiple sclerose, bekend als PPMS. Uw laatste hoop? Een dure stamceltransplantatie in Mexico! Om deze levensreddende behandeling te financieren, vraagt de wanhopige moeder om hulp.

Wenke ligt in haar zorgbed, omringd door herinneringen aan betere tijden met haar man Jens en haar twee zonen, Jonas (10) en Luis (7). "Ik geef niet op!" Ze belt vol vastberadenheid terwijl ze upgrade met al je kracht. Maar de realiteit is moeilijk: sinds haar diagnose in de zomer van 2023 is haar toestand dramatisch verslechterd. "In maart kon ik met een rollator gaan, nu kan ik niet eens alleen opstaan", meldt ze. De ziekte heeft haar leven en dat van haar familie ondersteboven veranderd.

De steun van familie en vrienden

De familie heeft alles geïnvesteerd in de toegankelijkheid van haar huis om Wenke in staat te stellen thuis te wonen. "We hebben veel geld uitgegeven om de nodige aanpassingen aan te brengen", legt ze uit. Maar de besparingen verdwijnen en de ziektekostenverzekeringsmaatschappij neemt slechts een fractie van de kosten aan. De behandeling in Mexico kost 60.000 euro - een bedrag dat het gezin niet alleen kan toepassen. "Ik wilde nooit om hulp vragen, maar nu is het mijn enige kans", geeft Wenke toe.

De steun van de buurt en vrienden is overweldigend. Samen lanceerden ze een fondsenwervingscampagne op GoFundMe om de dringend benodigde geld te verzamelen. Wenke is vastbesloten om in februari te beginnen met de behandeling in de hoop dat ze na chemotherapie en stamceltransplantatie een stukje kwaliteit van leven kan herwinnen. "Ik wil mijn kinderen zien opgroeien en voor hen opzij kunnen staan", zegt ze met een glimlach die, ondanks alle tegenslagen, hoop uitstraalt.