Volfsburgers cīnās ar PPM: 60 000 eiro par cerību Meksikā!

Volfsburgers cīnās ar PPM: 60 000 eiro par cerību Meksikā!

Volfsburga. 43 gadus vecā Wenke prauze no Sülfeld cīnās pret laiku! Tas cieš no retā un agresīvās multiplās sklerozes formas, kas pazīstama kā PPMS. Tava pēdējā cerība? Dārga cilmes šūnu transplantācija Meksikā! Lai finansētu šo dzīvi, kas ietilpst, izmisīgā māte lūdz palīdzību.

Wenke atrodas viņas aprūpes gultā, ko ieskauj atmiņas par labākiem laikiem kopā ar vīru Jensu un diviem dēliem Jonasu (10) un Luisu (7). "Es nepadodos!" Viņa sauc par apņēmības pilnu, uzlabojot ar visu jūsu spēku. Bet realitāte ir grūta: kopš viņas diagnozes 2023. gada vasarā viņas stāvoklis ir dramatiski pasliktinājies. "Martā es varēju iet ar staigātāju, tagad es pat nevaru piecelties viena," viņa ziņo. Slimība ir mainījusi viņas un ģimenes dzīvi otrādi.

Ģimenes un draugu atbalsts

Ģimene ir ieguldījusi visu viņas mājas pieejamībā, lai Wenke varētu dzīvot mājās. "Mēs iztērējām daudz naudas, lai veiktu nepieciešamos pielāgojumus," viņa skaidro. Bet ietaupījumi pazūd, un veselības apdrošināšanas sabiedrība uzņemas tikai daļu no izmaksām. Ārstēšana Meksikā maksā 60 000 eiro - summu, ko ģimene nevar piemērot atsevišķi. "Es nekad negribēju lūgt palīdzību, bet tagad tā ir mana vienīgā iespēja," atzīst Wenke.

Apkārtnes un draugu atbalsts ir milzīgs. Kopā viņi uzsāka līdzekļu vākšanas kampaņu par GoFundMe, lai savāktu steidzami nepieciešamos līdzekļus. Wenke ir apņēmies sākt ārstēšanu februārī, cerot, ka pēc ķīmijterapijas un cilmes šūnu transplantācijas viņa var atgūt dzīves kvalitāti. "Es gribu redzēt, kā mani bērni aug un spēs nostāties par viņiem malā," viņa smaidot saka, ka, neskatoties uz visām nepatikšanām, izstaro cerību.