Wolfsburger combat les PPM: 60 000 euros pour l'espoir au Mexique!

Wolfsburger combat les PPM: 60 000 euros pour l'espoir au Mexique!

wolfsburg. Le Wenke Prause, 43 ans, de Sülfeld se bat contre le temps! Il souffre de la forme rare et agressive de la sclérose en plaques, appelée PPMS. Votre dernier espoir? Une greffe de cellules souches coûteuse au Mexique! Afin de financer ce traitement d'économie de vie, la mère désespérée demande de l'aide.

Wenke est dans son lit de soins, entouré de souvenirs de temps meilleurs avec son mari Jens et ses deux fils, Jonas (10) et Luis (7). "Je n'abandonne pas!" Elle appelle pleine de détermination alors qu'elle améliore toutes vos forces. Mais la réalité est difficile: depuis son diagnostic à l'été 2023, son état s'est considérablement détérioré. "En mars, j'ai pu aller avec un marcheur, maintenant je ne peux même pas me lever seul", rapporte-t-elle. La maladie a renversé sa vie et celle de sa famille à l'envers.

le soutien de la famille et des amis

La famille a tout investi dans l'accessibilité de sa maison pour permettre à Wenke de vivre à la maison. "Nous avons dépensé beaucoup d'argent pour faire les ajustements nécessaires", explique-t-elle. Mais les économies disparaissent et la compagnie d'assurance maladie ne prend qu'une fraction des coûts. Le traitement au Mexique coûte 60 000 euros - une somme que la famille ne peut pas appliquer seule. "Je n'ai jamais voulu demander de l'aide, mais maintenant c'est ma seule chance", admet Wenke.

Le soutien du quartier et des amis est écrasant. Ensemble, ils ont lancé une campagne de collecte de fonds sur GoFundMe pour collecter les fonds nécessaires urgents. Wenke est déterminé à commencer le traitement en février dans l'espoir qu'après la chimiothérapie et la transplantation de cellules souches, elle peut retrouver une qualité de vie. "Je veux voir mes enfants grandir et pouvoir se retirer pour eux", dit-elle avec un sourire qui, malgré toutes les adversités, dégage de l'espoir.