Wolfsburger kæmper for PPM'er: 60.000 euro for håb i Mexico!

Wolfsburger kæmper for PPM'er: 60.000 euro for håb i Mexico!

Wolfsburg. Den 43 år gamle Wenke Prause fra Sülfeld kæmper mod tiden! Det lider af den sjældne og aggressive form for multipel sklerose, kendt som PPMS. Dit sidste håb? En kostbar stamcelletransplantation i Mexico! For at finansiere denne livsbesparende behandling beder den desperate mor om hjælp.

Wenke ligger i sin pleje, omgivet af minder om bedre tider med sin mand Jens og hendes to sønner, Jonas (10) og Luis (7). "Jeg giver ikke op!" Hun kalder fuld af beslutsomhed, da hun opgraderer med al din styrke. Men virkeligheden er hård: Siden hendes diagnose i sommeren 2023 er hendes tilstand forværret dramatisk. ”I marts var jeg i stand til at gå med en rullator, nu kan jeg ikke engang rejse mig alene,” rapporterer hun. Sygdommen har vendt hendes liv og hendes familie på hovedet.

Støtten fra familie og venner

Familien har investeret alt i hendes hus tilgængelighed for at gøre det muligt for Wenke at bo hjemme. ”Vi brugte en masse penge på at foretage de nødvendige justeringer,” forklarer hun. Men besparelserne forsvinder, og sundhedsforsikringsselskabet påtager sig kun en brøkdel af omkostningerne. Behandling i Mexico koster 60.000 euro - et beløb, som familien ikke kan anvende alene. ”Jeg har aldrig ønsket at bede om hjælp, men nu er det min eneste chance,” indrømmer Wenke.

Støtten fra kvarteret og venner er overvældende. Sammen lancerede de en fundraising -kampagne på GoFundMe for at indsamle de presserende nødvendige midler. Wenke er fast besluttet på at starte behandlingen i februar i håb om, at hun efter kemoterapi og stamcelletransplantation kan genvinde et stykke livskvalitet. ”Jeg vil se mine børn vokse op og være i stand til at stå til side for dem,” siger hun med et smil, at på trods af alle modgang, udstråler håbet.