Wolfsburger се бори с PPM: 60 000 евро за надежда в Мексико!

Wolfsburger се бори с PPM: 60 000 евро за надежда в Мексико!

wolfsburg. 43-годишният Венке Прае от Сулфелд се бори срещу времето! Той страда от рядката и агресивна форма на множествена склероза, известна като PPMS. Последната ти надежда? Скъпа трансплантация на стволови клетки в Мексико! За да финансира това лечение с живот, отчаяната майка моли за помощ.

Венке лежи в леглото си за грижи, заобиколен от спомени за по -добри времена със съпруга си Йенс и двамата си сина, Йонас (10) и Луис (7). "Не се отказвам!" Тя се обажда, пълна с решителност, тъй като тя надгражда с цялата ви сила. Но реалността е трудна: след диагнозата й през лятото на 2023 г. състоянието й се влоши драстично. "През март успях да отида с проходилка, сега дори не мога да стана сама", съобщава тя. Болестта е обърнала живота й и тази на семейството й с главата надолу.

Подкрепата на семейството и приятелите

Семейството е инвестирало всичко в достъпността на къщата си, за да даде възможност на Венке да живее у дома. "Похарчихме много пари, за да направим необходимите корекции", обяснява тя. Но спестяванията изчезват и здравноосигурителната компания поема само част от разходите. Лечението в Мексико струва 60 000 евро - сума, която семейството не може да кандидатства самостоятелно. "Никога не съм искал да помоля за помощ, но сега това е единственият ми шанс", признава Венке.

Подкрепата от квартала и приятелите е огромна. Заедно те стартираха кампания за набиране на средства на GoFundMe, за да съберат спешно необходимите средства. Wenke е решен да започне лечение през февруари с надеждата, че след химиотерапия и трансплантация на стволови клетки тя може да си върне част от качеството на живот. "Искам да видя децата си да растат и да могат да застанат настрана за тях", казва тя с усмивка, която въпреки всички неприятности, излъчва надежда.