Medicinsk revolution: Åtta barn med tre föräldrar födda!
Medicinsk revolution: Åtta barn med tre föräldrar födda!
Großbritannien - Den 18 juli 2025 föddes åtta barn i Storbritannien som äger genetiskt material från tre föräldrar. Denna medicinska revolution möjliggjorde mitokondrier ersättningsterapi för att förhindra allvarliga genetiska sjukdomar som utvecklats av forskarteam från Newcastle University (Storbritannien) och Monash University (Australien). Resultaten av denna banbrytande studie publicerades i den kända New England Journal
Alla åtta barn, inklusive fyra flickor och fyra pojkar, föddes friska. Medan fem av bebisarna utvecklades på ett obemärkt sätt hade tre mindre hälsoproblem, men är inte relaterade till de nya procedurerna. Mitokondriersättningsterapin syftar i synnerhet att ersätta defekt mitokondriellt DNA (mtDNA) hos modern med en frisk mtDNA från en givare. Mitokondrier ansvarar för energiproduktion i celler och innehåller sitt eget genetiska material. Mutationer i mtDNA kan leda till livshotande mitokondriella sjukdomar som ofta påverkar organ och tyger med höga energikrav, såsom nervsystemet och musklerna.
juridisk reglering och etiska debatter
Mitochondria -ersättningsterapi godkändes lagligen i Storbritannien 2015, och hittills har 35 par fått godkännande för tillämpningen av denna teknik. Av de 22 kvinnorna som erbjöds denna metod har åtta redan födda barn medan ett annat barn fortfarande förväntas. Andelen av genomet, som kommer från de biologiska föräldrarna, är över 99 procent, vilket innebär att den nya tekniken endast ingriper i den del av arvet som är potentiellt sjukdom -orsakar. I Tyskland är å andra sidan teknik kontroversiell och har juridiska problem inom ramen för lagen om embryoskydd, vilket resulterar i en debatt om tillåtlighet i tysk lag.
Kritiker av metoden uttrycker oro över etiska implikationer och möjliga effekter på kommande generationer. De varnar för oförutsägbara genetiska konsekvenser och kräver en grundlig undersökning av de långsiktiga konsekvenserna av denna nya teknik. Denna diskussion leds särskilt i länder som Österrike, där metoden är förbjuden.
Betydelsen av forskning
De mitokondriella sjukdomarna som är motivation bakom denna terapi är bland de vanligaste ärftliga sjukdomarna, med en uppskattad livslängdsrisk på 68,8: 100 000 (1 av 1 470 nyfödda). Dessa sjukdomar kan förekomma i alla åldrar och påverkar ofta neuromuskulär hälsa. Diagnosen utförs vanligtvis genom en kombination av laboratoriundersökningar, avbildningsmetoder och molekylära genetiska metoder.
Resultaten av denna nya teknik lovar: Studien visar att barnen som är födda av ersättningsterapi för mitokondrier är friska och har inga tecken på mitokondriella sjukdomar. Ändå krävs ytterligare studier för att bevisa den långsiktiga effektiviteten och säkerheten för denna terapi. Den tyska lagstiftaren kan krävas för att tillåta metoden om de positiva resultaten ytterligare bekräftas.
Sammantaget markerar detta medicinska förfarande betydande framsteg inom reproduktiv medicin och kan möjligen också resultera i en omvärdering av de rättsliga förordningarna i andra länder.
För mer information om mitokondriella sjukdomar och deras diagnostik, hänvisar vi till artikeln på äRzeBlatt Details Ort Großbritannien Quellen
Kommentare (0)