Medicinska revolucija: osem dojenčkov s tremi starši!
Medicinska revolucija: osem dojenčkov s tremi starši!
Großbritannien - 18. julija 2025 se je v Veliki Britaniji rodilo osem dojenčkov, ki imajo v lasti genetski material od treh staršev. Ta medicinska revolucija je omogočila nadomestno terapijo mitohondrijev za preprečevanje hudih genetskih bolezni, ki so jih razvile raziskovalne skupine z univerze Newcastle (Združeno kraljestvo) in Univerza Monash (Avstralija). Rezultati te prelomne študije so bili objavljeni v priznani New Engl Journal of Medicine
Vseh osem dojenčkov, vključno s štirimi dekleti in štirimi fanti, se je rodilo zdravo. Medtem ko se je pet dojenčkov razvilo neopazno, so imeli tri manjše zdravstvene težave, vendar niso povezane z novimi postopki. Namen nadomestnega zdravljenja z mitohondriji je nadomestiti okvarjeno mitohondrijsko DNK (mtDNA) matere z zdravo mtDNA darovalca. Mitohondrije so odgovorni za proizvodnjo energije v celicah in vsebujejo svoj genetski material. Mutacije v mtDNA lahko privedejo do življenjskih mitohondrijskih bolezni, ki pogosto vplivajo na organe in tkanine z visoko energijskimi potrebami, kot so živčni sistem in mišice. Nadomestno zdravljenje z mitohondriji je bilo v Veliki Britaniji leta 2015 zakonito odobreno, do zdaj pa je 35 parov prejelo odobritev za uporabo te tehnologije. Od 22 žensk, ki so jim bile ponujene to metodo, jih je osem že rojenih otrok, medtem ko se še vedno pričakuje drug otrok. Delež genoma, ki izvira iz bioloških staršev, je več kot 99 odstotkov, kar pomeni, da nova tehnologija posega le v del dedovanja, ki potencialno povzroča bolezen. Po drugi strani je v Nemčiji tehnologija sporna in ima pravno pomisleke v okviru zakona o zaščiti zarodkov, kar ima za posledico razpravo o dopustnosti v nemškem zakonu. Kritiki metode izražajo zaskrbljenost zaradi etičnih posledic in možnih učinkov na prihodnje generacije. Opozarjajo na nepredvidljive genetske posledice in zahtevajo temeljit pregled dolgoročnih posledic te nove tehnologije. Ta razprava vodi zlasti v državah, kot je Avstrija, kjer je metoda prepovedana. Mitohondrijske bolezni, ki so motivacija za to terapijo, so med najpogostejšimi dednimi boleznimi, pri čemer je bilo ocenjeno življenjsko tveganje 68,8: 100.000 (1 od 1.470 novorojenčkov). Te bolezni se lahko pojavijo v kateri koli starosti in pogosto vplivajo na nevromuskularno zdravje. Diagnozo običajno izvaja kombinacija laboratorijskih pregledov, slikanja in molekularnih genetskih metod. Rezultati te nove tehnologije so obetavni: Študija kaže, da so otroci, ki so jih rodili nadomestno zdravljenje z mitohondriji, zdravi in nimajo znakov mitohondrijskih bolezni. Kljub temu so potrebne nadaljnje študije za dokazovanje dolgoročne učinkovitosti in varnosti te terapije. Nemška zakonodajna organa bi lahko bila potrebna, da bi omogočila metodo, če bodo pozitivni rezultati dodatno potrjeni. Na splošno ta medicinski postopek označuje pomemben napredek v reproduktivni medicini in bi lahko povzročil tudi ponovno oceno pravnih predpisov v drugih državah. For more information about mitochondrial diseases and their diagnostics, we refer to the article at Ärzteblatt . pravna ureditev in etične razprave
Pomen raziskav
Details | |
---|---|
Ort | Großbritannien |
Quellen |
Kommentare (0)