Revoluție medicală: opt bebeluși cu trei părinți născuți!

Revoluție medicală: opt bebeluși cu trei părinți născuți!

Großbritannien - Pe 18 iulie 2025, opt bebeluși s -au născut în Marea Britanie care dețin materiale genetice de la trei părinți. Această revoluție medicală a permis terapia de înlocuire a mitocondriilor pentru a preveni bolile genetice severe dezvoltate de echipele de cercetare de la Universitatea Newcastle (Regatul Unit) și Universitatea Monash (Australia). Rezultatele acestui studiu inovator au fost publicate în renumitul New England Journal of Medicine

Toți cei opt bebeluși, inclusiv patru fete și patru băieți, s -au născut sănătos. În timp ce cinci dintre bebeluși s -au dezvoltat în mod inconștient, trei probleme de sănătate mai mici au avut, dar nu sunt legate de noile proceduri. Terapia de înlocuire a mitocondriei, în special, își propune să înlocuiască ADN -ul mitocondrial defect (mtDNA) al mamei cu un mtDNA sănătos al unui donator. Mitocondriile sunt responsabile pentru generarea de energie în celule și conțin propriul material genetic. Mutațiile din mtDNA pot duce la boli mitocondriale care amenință viața care afectează adesea organele și țesăturile cu cerințe energetice ridicate, cum ar fi sistemul nervos și mușchii.

reglementare legală și dezbateri etice

Terapia de înlocuire a mitocondriilor a fost aprobată în mod legal în Marea Britanie în 2015, iar până acum 35 de cupluri au primit aprobarea pentru aplicarea acestei tehnologii. Dintre cele 22 de femei care li s -a oferit această metodă, opt s -au născut deja copii, în timp ce un alt copil este încă așteptat. Proporția genomului, care provine de la părinții biologici, este de peste 99 la sută, ceea ce înseamnă că noua tehnologie intervine doar în partea moștenirii care este potențial de boală. În Germania, pe de altă parte, tehnologia este controversată și are preocupări legale în cadrul Legii privind protecția embrionilor, ceea ce duce la o dezbatere cu privire la admisibilitatea în dreptul german.

Criticii metodei exprimă îngrijorări cu privire la implicațiile etice și efectele posibile asupra generațiilor viitoare. Ei avertizează asupra consecințelor genetice imprevizibile și cer o examinare minuțioasă a consecințelor pe termen lung ale acestei noi tehnologii. Această discuție este condusă în special în țări precum Austria, unde metoda este interzisă.

importanța cercetării

Bolile mitocondriale care sunt motivația din spatele acestei terapii sunt printre cele mai frecvente boli ereditare, cu un risc estimat de viață de 68,8: 100.000 (1 din 1.470 de nou -născuți). Aceste boli pot apărea la orice vârstă și adesea afectează sănătatea neuromusculară. Diagnosticul este de obicei realizat printr -o combinație de examene de laborator, metode imagistice și metode genetice moleculare.

Rezultatele acestei noi tehnologii sunt promițătoare: studiul arată că copiii născuți de terapia de înlocuire a mitocondriei sunt sănătoși și nu au semne de boli mitocondriale. Cu toate acestea, sunt necesare studii suplimentare pentru a demonstra eficacitatea și siguranța pe termen lung a acestei terapii. Legislativul german ar putea fi necesar pentru a permite metoda dacă rezultatele pozitive sunt confirmate în continuare.

În general, această procedură medicală marchează progrese semnificative în medicina reproductivă și ar putea duce, de asemenea, la o reevaluare a reglementărilor legale din alte țări.

Pentru mai multe informații despre bolile mitocondriale și diagnosticul lor, ne referim la articolul de la ärzteblatt