Revolução médica: oito bebês com três pais nascidos!
Revolução médica: oito bebês com três pais nascidos!
Em 18 de julho de 2025, oito bebês nasceram na Grã -Bretanha que possuem material genético de três pais. Essa revolução médica permitiu a terapia de reposição das mitocôndrias para evitar doenças genéticas graves desenvolvidas por equipes de pesquisa da Universidade de Newcastle (Reino Unido) e da Universidade Monash (Austrália). Os resultados deste estudo inovador foram publicados no renomado.Todos os oito bebês, incluindo quatro meninas e quatro meninos, nasceram saudáveis. Enquanto cinco dos bebês se desenvolveram discretamente, três problemas menores de saúde tiveram, mas não estão relacionados aos novos procedimentos. A terapia de reposição das mitocôndrias, em particular, visa substituir o DNA mitocondrial defeituoso (mtDNA) da mãe por um mtDNA saudável de um doador. As mitocôndrias são responsáveis pela geração de energia nas células e contêm seu próprio material genético. Mutações no mtDNA podem levar a doenças mitocondriais ameaçadoras da vida que geralmente afetam órgãos e tecidos com altos requisitos de energia, como o sistema nervoso e os músculos.
Regulamento legal e debates éticos
A terapia de reposição das mitocôndrias foi legalmente aprovada na Grã -Bretanha em 2015 e, até agora, 35 casais receberam aprovação para a aplicação dessa tecnologia. Das 22 mulheres que receberam esse método, oito já nasceram crianças enquanto outra criança ainda é esperada. A proporção do genoma, proveniente dos pais biológicos, é superior a 99 %, o que significa que a nova tecnologia intervém apenas na parte da herança que é potencialmente da doença. Na Alemanha, por outro lado, a tecnologia é controversa e tem preocupações legais dentro da estrutura da lei de proteção do embrião, o que resulta em um debate sobre a admissibilidade na lei alemã.
Os críticos do método expressam preocupações sobre implicações éticas e possíveis efeitos nas gerações futuras. Eles alertam sobre as consequências genéticas imprevisíveis e exigem um exame minucioso das consequências a longo prazo dessa nova tecnologia. Essa discussão é liderada especialmente em países como a Áustria, onde o método é proibido.
A importância da pesquisa
As doenças mitocondriais que são motivação por trás dessa terapia estão entre as doenças hereditárias mais comuns, com um risco estimado ao longo da vida de 68,8: 100.000 (1 de 1.470 recém -nascidos). Essas doenças podem ocorrer em qualquer idade e geralmente afetam a saúde neuromuscular. O diagnóstico é tipicamente realizado por uma combinação de exames de laboratório, métodos de imagem e métodos genéticos moleculares.
Os resultados dessa nova tecnologia são promissores: o estudo mostra que as crianças nascidas pela terapia de reposição das mitocôndrias são saudáveis e não têm sinais de doenças mitocondriais. No entanto, mais estudos são necessários para provar a eficácia e a segurança a longo prazo dessa terapia. A legislatura alemã poderia ser necessária para permitir o método se os resultados positivos forem confirmados.
No geral, esse procedimento médico marca um progresso significativo na medicina reprodutiva e também pode resultar em uma avaliação dos regulamentos legais em outros países.
Para obter mais informações sobre doenças mitocondriais e seus diagnósticos, nos referimos ao artigo em Details Ort Großbritannien Quellen
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