Rewolucja medyczna: Osiem dzieci z trójką rodziców!
Rewolucja medyczna: Osiem dzieci z trójką rodziców!
Großbritannien - 18 lipca 2025 r. Osiem dzieci urodziło się w Wielkiej Brytanii, które posiadają materiał genetyczny od trzech rodziców. Ta rewolucja medyczna umożliwiła mitochondria zastępczą w zapobieganiu ciężkim chorobom genetycznym opracowanym przez zespoły badawcze z Newcastle University (Wielka Brytania) i Monash University (Australia). Wyniki tego przełomowego badania zostały opublikowane w znanym New England Journal of Medicine of Medicine Wszystkie osiem dzieci, w tym cztery dziewczęta i czterech chłopców, urodziło się zdrowe. Podczas gdy pięć dzieci rozwijało się niepozornie, miało trzy mniejsze problemy zdrowotne, ale nie jest związane z nowymi procedurami. W szczególności terapia zastępcza mitochondriów ma na celu zastąpienie wadliwego mitochondrialnego DNA (mtDNA) matki zdrowym mtDNA dawcy. Mitochondria są odpowiedzialne za wytwarzanie energii w komórkach i zawierają własny materiał genetyczny. Mutacje w mtDNA mogą prowadzić do zagrażających życiu chorób mitochondrialnych, które często wpływają na narządy i tkaniny o wysokich wymaganiach energetycznych, takich jak układ nerwowy i mięśnie.
Regulacja prawna i debaty etyczne
Mitochondria zastępcza została zatwierdzona zgodnie z prawem w Wielkiej Brytanii w 2015 r., A jak dotąd 35 par otrzymało zatwierdzenie zastosowania tej technologii. Spośród 22 kobiet, którym zaoferowano tę metodę, ośmiu już urodziło się dzieci, podczas gdy inne dziecko jest nadal oczekiwane. Odsetek genomu, który pochodzi od biologicznych rodziców, wynosi ponad 99 procent, co oznacza, że nowa technologia interweniuje tylko w części dziedziczenia, które potencjalnie jest wycofywane przez choroby. Z drugiej strony w Niemczech technologia jest kontrowersyjna i ma obawy prawne w ramach ustawy o ochronie zarodków, co powoduje debatę na temat dopuszczalności w prawie niemieckim.
Krytycy tej metody wyrażają obawy dotyczące implikacji etycznych i możliwy wpływ na przyszłe pokolenia. Ostrzegają przed nieprzewidywalnymi konsekwencjami genetycznymi i wymagają dokładnego badania długoterminowych konsekwencji tej nowej technologii. Ta dyskusja jest prowadzona szczególnie w krajach takich jak Austria, w których metoda jest zabroniona.
Znaczenie badań
Choroby mitochondrialne, które są motywacyjne za tą terapią, należą do najczęstszych chorób dziedzicznych, z szacunkowym ryzykiem na całe życie 68,8: 100 000 (1 z 1470 noworodków). Choroby te mogą wystąpić w każdym wieku i często wpływają na zdrowie nerwowo -mięśniowe. Diagnozę jest zwykle przeprowadzana przez połączenie badań laboratoryjnych, metod obrazowania i metod genetycznych molekularnych.
Wyniki tej nowej technologii są obiecujące: badanie pokazuje, że dzieci urodzone przez mitochondria są zdrowe i nie mają oznak chorób mitochondrialnych. Niemniej jednak konieczne są dalsze badania w celu udowodnienia długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa tej terapii. Niemiecki ustawodawca może być zobowiązany, aby umożliwić metodę, jeśli pozytywne wyniki zostaną potwierdzone.
Ogólnie rzecz biorąc, ta procedura medyczna oznacza znaczny postęp w medycynie reprodukcyjnej i może również skutkować ponowną oceną przepisów prawnych w innych krajach.
Aby uzyskać więcej informacji na temat chorób mitochondrialnych i ich diagnostyki, odnosimy się do artykułu pod adresem Details Ort Großbritannien Quellen
Kommentare (0)