Medisinsk revolusjon: Åtte babyer med tre foreldre født!
Medisinsk revolusjon: Åtte babyer med tre foreldre født!
Großbritannien - 18. juli 2025 ble åtte babyer født i Storbritannia som eier genetisk materiale fra tre foreldre. Denne medisinske revolusjonen gjorde det mulig for erstatningsterapi for mitokondrier for å forhindre alvorlige genetiske sykdommer utviklet av forskerteam fra Newcastle University (Storbritannia) og Monash University (Australia). Resultatene fra denne banebrytende studien ble publisert i den anerkjente new England Journal of Medicine
Alle åtte babyer, inkludert fire jenter og fire gutter, ble født friske. Mens fem av babyene utviklet seg iøynefallende, hadde tre mindre helseproblemer, men er ikke relatert til de nye prosedyrene. Spesielt mitokondrierstatningsterapi har som mål å erstatte mangelfull mitokondriell DNA (mtDNA) av moren med et sunt mtDNA av en giver. Mitokondrier er ansvarlig for energiproduksjon i celler og inneholder sitt eget genetiske materiale. Mutasjoner i mtDNA kan føre til livstruende mitokondrielle sykdommer som ofte påvirker organer og stoffer med høye energikrav, for eksempel nervesystemet og musklene.
Juridisk regulering og etiske debatter
Mitokondrierstatningsterapi ble lovlig godkjent i Storbritannia i 2015, og så langt har 35 par fått godkjenning for anvendelsen av denne teknologien. Av de 22 kvinnene som ble tilbudt denne metoden, har åtte allerede født barn mens et annet barn fortsatt er forventet. Andelen av genomet, som kommer fra de biologiske foreldrene, er over 99 prosent, noe som betyr at den nye teknologien bare griper inn i den delen av arven som potensielt er sykdomsfremkallende. I Tyskland, derimot, er teknologi kontroversiell og har juridiske bekymringer innenfor rammen av embryobeskyttelsesloven, noe som resulterer i en debatt om antageligheten i tysk lov.
Kritikere av metoden uttrykker bekymring for etiske implikasjoner og mulige effekter på fremtidige generasjoner. De advarer om uforutsigbare genetiske konsekvenser og krever en grundig undersøkelse av de langsiktige konsekvensene av denne nye teknologien. Denne diskusjonen ledes spesielt i land som Østerrike, der metoden er forbudt.
Viktigheten av forskning
Mitokondrielle sykdommer som er motivasjon bak denne terapien er blant de vanligste arvelige sykdommene, med en estimert levetidsrisiko på 68,8: 100 000 (1 av 1 470 nyfødte). Disse sykdommene kan oppstå i alle aldre og påvirker ofte nevromuskulær helse. Diagnosen utføres vanligvis ved en kombinasjon av laboratorieundersøkelser, avbildningsmetoder og molekylære genetiske metoder.
Resultatene fra denne nye teknologien er lovende: Studien viser at barna født av mitokondrierstatningsterapi er sunne og ikke har tegn til mitokondrielle sykdommer. Likevel er det nødvendig med ytterligere studier for å bevise langvarig effektivitet og sikkerhet for denne terapien. Den tyske lovgivningen kan være pålagt å tillate metoden hvis de positive resultatene blir bekreftet ytterligere.
Totalt sett markerer denne medisinske prosedyren betydelig fremgang i reproduktiv medisin og kan muligens også resultere i en omvaluering av de juridiske forskriftene i andre land.
For mer informasjon om mitokondrielle sykdommer og deres diagnostikk, henviser vi til artikkelen på Details Ort Großbritannien Quellen
Kommentare (0)