Medische revolutie: Acht baby's met drie ouders geboren ouders!
Medische revolutie: Acht baby's met drie ouders geboren ouders!
Großbritannien - Op 18 juli 2025 werden acht baby's geboren in Groot -Brittannië die genetisch materiaal van drie ouders bezitten. Deze medische revolutie maakte mitochondria -vervangingstherapie mogelijk om ernstige genetische ziekten te voorkomen ontwikkeld door onderzoeksteams van Newcastle University (Verenigd Koninkrijk) en Monash University (Australië). De resultaten van deze baanbrekende studie werden gepubliceerd in de gerenommeerde New England Journal of Medicine
Alle acht baby's, inclusief vier meisjes en vier jongens, werden gezond geboren. Hoewel vijf van de baby's onopvallend ontwikkelden, hadden drie kleinere gezondheidsproblemen, maar zijn ze niet gerelateerd aan de nieuwe procedures. Vooral de mitochondria -vervangingstherapie is bedoeld om defect mitochondriaal DNA (mtDNA) van de moeder te vervangen door een gezonde mtDNA van een donor. Mitochondriën zijn verantwoordelijk voor energieopwekking in cellen en bevatten hun eigen genetische materiaal. Mutaties in de mtDNA kunnen leiden tot levensbedreigende mitochondriale ziekten die vaak van invloed zijn op organen en stoffen met hoge energievereisten, zoals het zenuwstelsel en spieren.
Juridische verordening en ethische debatten
De mitochondria -vervangingstherapie werd in 2015 wettelijk goedgekeurd in Groot -Brittannië, en tot nu toe hebben 35 paren goedkeuring gekregen voor de toepassing van deze technologie. Van de 22 vrouwen die deze methode hebben aangeboden, hebben acht al kinderen geboren terwijl een ander kind nog wordt verwacht. Het aandeel van het genoom, dat afkomstig is van de biologische ouders, is meer dan 99 procent, wat betekent dat de nieuwe technologie alleen tussenbeide komt in het deel van de erfenis die mogelijk ziekte is. In Duitsland daarentegen is technologie controversieel en maakt hij juridische bezorgdheid binnen het kader van de Embryo -beschermingswetgeving, wat resulteert in een debat over de ontvankelijkheid in de Duitse wet.
Critici van de methode geven bezorgdheid uit over ethische implicaties en mogelijke effecten op toekomstige generaties. Ze waarschuwen voor onvoorspelbare genetische gevolgen en eisen een grondig onderzoek van de langetermijngevolgen van deze nieuwe technologie. Deze discussie wordt vooral geleid in landen zoals Oostenrijk, waar de methode verboden is.
Het belang van onderzoek
De mitochondriale ziekten die motivatie zijn achter deze therapie behoren tot de meest voorkomende erfelijke ziekten, met een geschat levenslange risico van 68,8: 100.000 (1 van 1.470 pasgeborenen). Deze ziekten kunnen op elke leeftijd optreden en beïnvloeden vaak de neuromusculaire gezondheid. De diagnose wordt meestal uitgevoerd door een combinatie van laboratoriumonderzoeken, beeldvormingsmethoden en moleculaire genetische methoden.
De resultaten van deze nieuwe technologie zijn veelbelovend: de studie toont aan dat de kinderen die zijn geboren door mitochondriënvervangingstherapie gezond zijn en geen tekenen hebben van mitochondriale ziekten. Niettemin zijn verdere studies nodig om de effectiviteit en veiligheid van deze therapie op lange termijn te bewijzen. De Duitse wetgevende macht kan nodig zijn om de methode toe te staan als de positieve resultaten verder worden bevestigd.
Over het algemeen markeert deze medische procedure een aanzienlijke vooruitgang in de reproductieve geneeskunde en kan mogelijk ook leiden tot een herhaling van de wettelijke voorschriften in andere landen.
Voor meer informatie over mitochondriale ziekten en hun diagnostiek verwijzen we naar het artikel op ärzteblatt Details Ort Großbritannien Quellen
Kommentare (0)