Orvosi forradalom: Nyolc csecsemő három szülővel született!

Orvosi forradalom: Nyolc csecsemő három szülővel született!

Großbritannien - 2025. július 18 -án nyolc csecsemő született Nagy -Britanniában, akik három szülőből származó genetikai anyagot birtokolnak. Ez az orvosi forradalom lehetővé tette a mitokondriumok helyettesítő terápiáját, hogy megakadályozzák a Newcastle Egyetem (Egyesült Királyság) és a Monash Egyetem (Ausztrália) kutatócsoportjai által kidolgozott súlyos genetikai betegségek súlyos genetikai betegségeit. Ennek az úttörő tanulmánynak az eredményeit a híres New England Journal of Medicine

Mind a nyolc csecsemő, köztük négy lány és négy fiú, egészségesen született. Míg a csecsemők közül ötnek észrevétlenül fejlődött ki, három kisebb egészségügyi probléma volt, de nem kapcsolódtak az új eljárásokhoz. A mitokondriumok helyettesítő terápiája különösen az anya hibás mitokondriális DNS -jének (mtDNS) helyettesítése egy donor egészséges mtDNS -jével. A mitokondriumok felelősek a sejtek energiatermeléséért, és saját genetikai anyagukat tartalmazzák. Az mtDNS mutációi élettartamú mitokondriális betegségekhez vezethetnek, amelyek gyakran befolyásolják a magas energiaigényű szerveket és szöveteket, például az idegrendszert és az izmokat.

Jogi szabályozás és etikai viták

A mitokondriumpótló terápiát 2015 -ben Nagy -Britanniában törvényesen jóváhagyták, és eddig 35 pár kapott jóváhagyást e technológia alkalmazására. A 22 nő közül, akiknek ezt a módszert kínálták, nyolc már született gyermeke, míg egy másik gyermek még várható. A biológiai szülőkből származó genom aránya meghaladja a 99 % -ot, ami azt jelenti, hogy az új technológia csak az öröklés részébe kerül beavatkozásra, amely potenciálisan a betegség okozta. Másrészt Németországban a technológia ellentmondásos, és jogi aggályai vannak az embrióvédelmi törvény keretein belül, amely vitát eredményez a német törvényben történő elfogadhatóságról.

kritikái az etikai következményekkel és a jövő nemzedékekre gyakorolt lehetséges hatásokkal kapcsolatos aggodalmakat fejezik ki. Figyelmeztetik a kiszámíthatatlan genetikai következményeket, és alaposan megvizsgálják az új technológia hosszú távú következményeit. Ezt a vitát különösen olyan országokban vezetik, mint Ausztria, ahol a módszer tilos.

A kutatás fontossága

A mitokondriális betegségek, amelyek motiválják a terápiát, a leggyakoribb örökletes betegségek közé tartozik, a becsült élettartam -kockázat 68,8: 100 000 (1,470 újszülött közül 1). Ezek a betegségek bármilyen életkorban előfordulhatnak, és gyakran befolyásolhatják a neuromuszkuláris egészséget. A diagnózist általában laboratóriumi vizsgálatok, képalkotási módszerek és molekuláris genetikai módszerek kombinációjával hajtják végre.

Ennek az új technológiának az eredményei ígéretesek: a tanulmány azt mutatja, hogy a mitokondriumok helyettesítő terápiája által született gyermekek egészségesek, és nincs mitokondriális betegségek jelei. Ennek ellenére további vizsgálatokra van szükség a kezelés hosszú távú hatékonyságának és biztonságának bizonyításához. A német jogalkotót megkövetelhetik a módszer engedélyezéséhez, ha a pozitív eredményeket tovább erősítik.

Összességében ez az orvosi eljárás jelentős előrelépést jelez a reproduktív orvoslásban, és valószínűleg más országokban a jogi szabályozások értékelését is eredményezheti.

További információ a mitokondriális betegségekről és azok diagnosztikájáról a cia ärzte-b716-af57b47070" clart_3 "> cound_3" clofor_3 "> choress_3" című cikkre hivatkozunk.