Medicinska revolucija: Osam beba s tri roditelja rođena!
Medicinska revolucija: Osam beba s tri roditelja rođena!
Großbritannien - 18. srpnja 2025. godine u Velikoj Britaniji rođeno je osam beba koje su vlastiti genetski materijal od tri roditelja. Ova medicinska revolucija omogućila je zamjensku terapiju mitohondrija kako bi se spriječile teške genetske bolesti koje su istraživali timovi sa Sveučilišta Newcastle (Ujedinjeno Kraljevstvo) i Sveučilišta Monash (Australija). Rezultati ove revolucionarne studije objavljeni su u poznatim New England časopis
Svih osam beba, uključujući četiri djevojčice i četiri dječaka, rođeno je zdravo. Dok su se pet beba nesporno razvilo, tri manja zdravstvena problema imala su, ali nisu povezana s novim postupcima. Zamjenska terapija mitohondrija posebno ima za cilj zamijeniti neispravnu mitohondrijsku DNK (mtDNA) majke zdravom mtDNA donora. Mitohondrije su odgovorni za proizvodnju energije u stanicama i sadrže vlastiti genetski materijal. Mutacije u mtDNA mogu dovesti do životnih mitohondrijskih bolesti koje često utječu na organe i tkanine s visokim energetskim potrebama, poput živčanog sustava i mišića.
Pravna regulacija i etičke rasprave
Zamjenska terapija mitohondrija legalno je odobrena u Velikoj Britaniji 2015. godine, a do sada je 35 parova dobilo odobrenje za primjenu ove tehnologije. Od 22 žene kojima je ponuđena ova metoda, osam ih je već rodilo djecu, dok se još uvijek očekuje drugo dijete. Udio genoma, koji dolazi od bioloških roditelja, iznosi preko 99 posto, što znači da nova tehnologija samo intervenira u dijelu nasljeđivanja koja potencijalno može biti bolesti. U Njemačkoj je, s druge strane, tehnologija kontroverzna i ima zakonske brige u okviru Zakona o zaštiti embrija, što rezultira raspravom o prihvatljivosti u njemačkom zakonu.
Kritičari metode izražavaju zabrinutost zbog etičkih implikacija i mogućih učinaka na buduće generacije. Upozoravaju na nepredvidive genetske posljedice i zahtijevaju temeljito ispitivanje dugoročnih posljedica ove nove tehnologije. Ova se rasprava vodi posebno u zemljama poput Austrije, gdje je metoda zabranjena.
Važnost istraživanja
Mitohondrijske bolesti koje su motivacije iza ove terapije spadaju u najčešće nasljedne bolesti, s procijenjenim rizikom od 68,8: 100.000 (1 od 1.470 novorođenčadi). Te se bolesti mogu pojaviti u bilo kojoj dobi i često utječu na neuromuskularno zdravlje. Dijagnoza se obično provodi kombinacijom laboratorijskih pregleda, metoda snimanja i molekularnih genetskih metoda.
Rezultati ove nove tehnologije su obećavajući: Studija pokazuje da su djeca koja rođena zamjenskom terapijom mitohondrija zdrava i nemaju znakove mitohondrijskih bolesti. Ipak, potrebne su daljnje studije kako bi se dokazala dugoročna učinkovitost i sigurnost ove terapije. Njemačko zakonodavno tijelo moglo bi se zahtijevati da se metoda omogući ako se pozitivni rezultati dodatno potvrde.
Sveukupno, ovaj medicinski postupak označava značajan napredak u reproduktivnoj medicini i može također rezultirati ponovnom procjenom pravnih propisa u drugim zemljama.
Za više informacija o mitohondrijskim bolestima i njihovoj dijagnostici, odnosimo se na članak na Details Ort Großbritannien Quellen
Kommentare (0)