Révolution médicale: huit bébés avec trois parents nés!

Révolution médicale: huit bébés avec trois parents nés!

Großbritannien - Le 18 juillet 2025, huit bébés sont nés en Grande-Bretagne qui possèdent du matériel génétique de trois parents. Cette révolution médicale a permis à la thérapie de remplacement des mitochondries pour prévenir de graves maladies génétiques développées par des équipes de recherche de l'Université de Newcastle (Royaume-Uni) et de l'Université Monash (Australie). Les résultats de cette étude révolutionnaire ont été publiés dans le célèbre New England Journal of Medicine

Les huit bébés, dont quatre filles et quatre garçons, sont nés en bonne santé. Alors que cinq des bébés se sont développés discrètement, trois problèmes de santé plus petits avaient, mais ne sont pas liés aux nouvelles procédures. La thérapie de remplacement des mitochondries en particulier vise à remplacer l'ADN mitochondrial défectueux (ADNmt) de la mère par une ADNmt saine d'un donneur. Les mitochondries sont responsables de la production d'énergie dans les cellules et contiennent leur propre matériel génétique. Les mutations de l'ADNmt peuvent conduire à des maladies mitochondriales menaçant la vie qui affectent souvent les organes et les tissus avec des besoins énergétiques élevés, tels que le système nerveux et les muscles.

Règlement juridique et débats éthiques

La thérapie de remplacement des mitochondries a été légalement approuvée en Grande-Bretagne en 2015, et jusqu'à présent 35 couples ont reçu l'approbation de l'application de cette technologie. Sur les 22 femmes qui ont offert cette méthode, huit ont déjà né des enfants tandis qu'un autre enfant est toujours attendu. La proportion du génome, qui provient des parents biologiques, dépasse 99%, ce qui signifie que la nouvelle technologie intervient uniquement dans la partie de l'héritage qui est potentiellement entraîné par la maladie. En Allemagne, en revanche, la technologie est controversée et a des préoccupations juridiques dans le cadre de la loi sur la protection des embryons, ce qui entraîne un débat sur l'admissibilité en droit allemand.

Les critiques de la méthode expriment des préoccupations concernant les implications éthiques et les effets possibles sur les générations futures. Ils mettent en garde contre les conséquences génétiques imprévisibles et exigent un examen approfondi des conséquences à long terme de cette nouvelle technologie. Cette discussion est en particulier dans des pays comme l'Autriche, où la méthode est interdite.

L'importance de la recherche

Les maladies mitochondriales qui sont motivées derrière cette thérapie sont parmi les maladies héréditaires les plus courantes, avec un risque à vie estimé de 68,8: 100 000 (1 des 1 470 nouveau-nés). Ces maladies peuvent survenir à tout âge et affectent souvent la santé neuromusculaire. Le diagnostic est généralement effectué par une combinaison d'examens de laboratoire, de méthodes d'imagerie et de méthodes génétiques moléculaires.

Les résultats de cette nouvelle technologie sont prometteurs: l'étude montre que les enfants nés par la thérapie de remplacement des mitochondries sont sains et n'ont aucun signe de maladies mitochondriales. Néanmoins, d'autres études sont nécessaires pour prouver l'efficacité à long terme et la sécurité de cette thérapie. La législature allemande pourrait être tenue d'autoriser la méthode si les résultats positifs sont confirmés.

Dans l'ensemble, cette procédure médicale marque des progrès significatifs en médecine reproductive et pourrait également entraîner une réévaluation des réglementations juridiques dans d'autres pays.

Pour plus d'informations sur les maladies mitochondriales et leurs diagnostics, nous nous référons à l'article à ärzteblatt .