Revolución médica: ¡Ocho bebés con tres padres nacidos!

Revolución médica: ¡Ocho bebés con tres padres nacidos!

Großbritannien - El 18 de julio de 2025, ocho bebés nacieron en Gran Bretaña que poseen material genético de tres padres. Esta revolución médica permitió la terapia de reemplazo de mitocondrias para prevenir enfermedades genéticas graves desarrolladas por equipos de investigación de la Universidad de Newcastle (Reino Unido) y la Universidad de Monash (Australia). Los resultados de este innovador estudio se publicaron en el famoso New England Journal of Medicine

Los ocho bebés, incluidos cuatro niñas y cuatro niños, nacieron sanos. Mientras que cinco de los bebés se desarrollaron discretamente, tres problemas de salud más pequeños tenían, pero no están relacionados con los nuevos procedimientos. La terapia de reemplazo de mitocondrias en particular tiene como objetivo reemplazar el ADN mitocondrial defectuoso (ADNmt) de la madre con un ADNmt sano de un donante. Las mitocondrias son responsables de la generación de energía en las células y contienen su propio material genético. Las mutaciones en el ADNmt pueden conducir a enfermedades mitocondriales que amenazan la vida que a menudo afectan los órganos y los telas con altos requisitos de energía, como el sistema nervioso y los músculos.

Regulación legal y debates éticos

La terapia de reemplazo de mitocondrias fue aprobada legalmente en Gran Bretaña en 2015, y hasta ahora 35 parejas han recibido aprobación para la aplicación de esta tecnología. De las 22 mujeres que se les ofreció este método, ocho ya nacieron hijos, mientras que todavía se espera otro niño. La proporción del genoma, que proviene de los padres biológicos, supera el 99 por ciento, lo que significa que la nueva tecnología solo interviene en la parte de la herencia que es potencialmente que es una causa de la enfermedad. En Alemania, por otro lado, la tecnología es controvertida y tiene preocupaciones legales en el marco de la ley de protección de embriones, lo que resulta en un debate sobre la admisibilidad en la ley alemana.

Los críticos del método expresan preocupaciones sobre las implicaciones éticas y los posibles efectos en las generaciones futuras. Advierten las consecuencias genéticas impredecibles y exigen un examen exhaustivo de las consecuencias a largo plazo de esta nueva tecnología. Esta discusión se dirige especialmente en países como Austria, donde está prohibido el método.

La importancia de la investigación

Las enfermedades mitocondriales que son motivaciones detrás de esta terapia se encuentran entre las enfermedades hereditarias más comunes, con un riesgo estimado de por vida de 68.8: 100,000 (1 de 1,470 recién nacidos). Estas enfermedades pueden ocurrir a cualquier edad y a menudo afectan la salud neuromuscular. El diagnóstico se lleva a cabo típicamente mediante una combinación de exámenes de laboratorio, métodos de imagen y métodos genéticos moleculares.

Los resultados de esta nueva tecnología son prometedores: el estudio muestra que los niños nacidos por la terapia de reemplazo de mitocondrias son saludables y no tienen signos de enfermedades mitocondriales. Sin embargo, se requieren más estudios para demostrar la efectividad y seguridad a largo plazo de esta terapia. Se podría requerir la legislatura alemana para permitir el método si los resultados positivos se confirman aún más.

En general, este procedimiento médico marca un progreso significativo en la medicina reproductiva y posiblemente también podría resultar en una revaluación de las regulaciones legales en otros países.

Para obtener más información sobre las enfermedades mitocondriales y sus diagnósticos, nos referimos al artículo en ärzteBlatt