Ιατρική Επανάσταση: Οκτώ μωρά με τρεις γονείς που γεννήθηκαν!

Ιατρική Επανάσταση: Οκτώ μωρά με τρεις γονείς που γεννήθηκαν!

Großbritannien - Στις 18 Ιουλίου 2025, οκτώ μωρά γεννήθηκαν στη Μεγάλη Βρετανία που κατέχουν γενετικό υλικό από τρεις γονείς. Αυτή η ιατρική επανάσταση επέτρεψε τη θεραπεία αντικατάστασης μιτοχονδρίων για την πρόληψη σοβαρών γενετικών παθήσεων που αναπτύχθηκαν από ερευνητικές ομάδες από το Πανεπιστήμιο του Newcastle (Ηνωμένο Βασίλειο) και το Πανεπιστήμιο Monash (Αυστραλία). Τα αποτελέσματα αυτής της πρωτοποριακής μελέτης δημοσιεύθηκαν στο διάσημο new England Journal της ιατρικής

Και τα οκτώ μωρά, συμπεριλαμβανομένων τεσσάρων κοριτσιών και τεσσάρων αγοριών, γεννήθηκαν υγιή. Ενώ πέντε από τα μωρά ανέπτυξαν δυσδιάκριτα, είχαν τρία μικρότερα προβλήματα υγείας, αλλά δεν σχετίζονται με τις νέες διαδικασίες. Η θεραπεία αντικατάστασης των μιτοχονδρίων στοχεύει ιδιαίτερα στην αντικατάσταση ελαττωματικού μιτοχονδριακού DNA (mtDNA) της μητέρας με ένα υγιές mtDNA ενός δότη. Τα μιτοχόνδρια είναι υπεύθυνα για την παραγωγή ενέργειας σε κύτταρα και περιέχουν το δικό τους γενετικό υλικό. Οι μεταλλάξεις στο mtDNA μπορούν να οδηγήσουν σε μιτοχονδριακές ασθένειες που επηρεάζουν τη ζωή που συχνά επηρεάζουν τα όργανα και τα υφάσματα με απαιτήσεις υψηλής ενέργειας, όπως το νευρικό σύστημα και οι μύες.

Νομική ρύθμιση και ηθικές συζητήσεις

Η θεραπεία αντικατάστασης μιτοχονδρίων εγκρίθηκε νομικά στη Μεγάλη Βρετανία το 2015 και μέχρι στιγμής 35 ζευγάρια έχουν λάβει έγκριση για την εφαρμογή αυτής της τεχνολογίας. Από τις 22 γυναίκες που προσφέρθηκαν αυτή τη μέθοδο, οκτώ έχουν ήδη γεννήσει παιδιά ενώ ένα άλλο παιδί αναμένεται ακόμα. Το ποσοστό του γονιδιώματος, το οποίο προέρχεται από τους βιολογικούς γονείς, είναι πάνω από το 99 %, πράγμα που σημαίνει ότι η νέα τεχνολογία παρεμβαίνει μόνο στο τμήμα της κληρονομιάς που είναι δυνητικά ασθενειών. Στη Γερμανία, από την άλλη πλευρά, η τεχνολογία είναι αμφιλεγόμενη και έχει νομικές ανησυχίες στο πλαίσιο του νόμου περί προστασίας του εμβρύου, ο οποίος έχει ως αποτέλεσμα μια συζήτηση για το παραδεκτό στο γερμανικό νόμο.

Οι κριτικοί της μεθόδου εκφράζουν ανησυχίες σχετικά με τις ηθικές επιπτώσεις και τις πιθανές επιπτώσεις στις μελλοντικές γενιές. Προειδοποιούν για απρόβλεπτες γενετικές συνέπειες και απαιτούν διεξοδική εξέταση των μακροπρόθεσμων συνεπειών αυτής της νέας τεχνολογίας. Η συζήτηση αυτή οδηγείται ειδικά σε χώρες όπως η Αυστρία, όπου απαγορεύεται η μέθοδος.

Η σημασία της έρευνας

Οι μιτοχονδριακές ασθένειες που είναι κίνητρα πίσω από αυτή τη θεραπεία είναι από τις πιο συνηθισμένες κληρονομικές ασθένειες, με εκτιμώμενο κίνδυνο διάρκειας ζωής 68,8: 100.000 (1 από 1,470 νεογέννητα). Αυτές οι ασθένειες μπορούν να εμφανιστούν σε οποιαδήποτε ηλικία και συχνά να επηρεάζουν την νευρομυϊκή υγεία. Η διάγνωση συνήθως διεξάγεται με συνδυασμό εργαστηριακών εξετάσεων, μεθόδων απεικόνισης και μοριακών γενετικών μεθόδων.

Τα αποτελέσματα αυτής της νέας τεχνολογίας υποσχόμαστε: η μελέτη δείχνει ότι τα παιδιά που γεννιούνται από θεραπεία αντικατάστασης μιτοχονδρίων είναι υγιή και δεν έχουν σημάδια μιτοχονδριακών ασθενειών. Παρ 'όλα αυτά, απαιτούνται περαιτέρω μελέτες για να αποδειχθεί η μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητα και ασφάλεια αυτής της θεραπείας. Το γερμανικό νομοθετικό σώμα θα μπορούσε να απαιτηθεί για να επιτρέψει τη μέθοδο εάν επιβεβαιωθούν περαιτέρω τα θετικά αποτελέσματα.

Συνολικά, αυτή η ιατρική διαδικασία σηματοδοτεί σημαντική πρόοδο στην αναπαραγωγική ιατρική και θα μπορούσε ενδεχομένως να οδηγήσει σε επανεξέταση των νομικών κανονισμών σε άλλες χώρες.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις μιτοχονδριακές ασθένειες και τα διαγνωστικά τους, αναφερόμαστε στο άρθρο στο ärztelt .