Medicinsk revolution: Otte babyer med tre forældre født!

Medicinsk revolution: Otte babyer med tre forældre født!

Großbritannien - Den 18. juli 2025 blev otte babyer født i Storbritannien, der ejer genetisk materiale fra tre forældre. Denne medicinske revolution muliggjorde mitokondrierudskiftningsterapi for at forhindre alvorlige genetiske sygdomme udviklet af forskerteam fra Newcastle University (Storbritannien) og Monash University (Australien). Resultaterne af denne banebrydende undersøgelse blev offentliggjort i den berømte New England Journal of Medicine

Alle otte babyer, inklusive fire piger og fire drenge, blev født sunde. Mens fem af babyerne udviklede sig iøjnefaldende, havde tre mindre sundhedsmæssige problemer, men er ikke relateret til de nye procedurer. Mitochondria -erstatningsterapi har især til formål at erstatte defekt mitokondrisk DNA (mtDNA) af moren med et sundt mtDNA af en donor. Mitokondrier er ansvarlige for energiproduktion i celler og indeholder deres eget genetiske materiale. Mutationer i mtDNA kan føre til livstruende mitokondriske sygdomme, der ofte påvirker organer og stoffer med høje energibehov, såsom nervesystemet og musklerne.

Lovegulering og etiske debatter

Mitochondria -erstatningsterapi blev lovligt godkendt i Storbritannien i 2015, og indtil videre har 35 par modtaget godkendelse af anvendelsen af denne teknologi. Af de 22 kvinder, der blev tilbudt denne metode, har otte allerede født børn, mens et andet barn stadig forventes. Andelen af genomet, der kommer fra de biologiske forældre, er over 99 procent, hvilket betyder, at den nye teknologi kun griber ind i den del af arven, der potentielt er sygdomsmæssigt. I Tyskland er teknologi på den anden side kontroversiel og har juridiske bekymringer inden for rammerne af embryo -beskyttelsesloven, hvilket resulterer i en debat om antageligheden i tysk lov.

Kritikere af metoden udtrykker bekymring over etiske implikationer og mulige effekter på fremtidige generationer. De advarer om uforudsigelige genetiske konsekvenser og kræver en grundig undersøgelse af de lange konsekvenser af denne nye teknologi. Denne diskussion ledes især i lande som Østrig, hvor metoden er forbudt.

Betydningen af forskning

Mitokondriske sygdomme, der er motivation bag denne terapi, er blandt de mest almindelige arvelige sygdomme med en estimeret levetidsrisiko på 68,8: 100.000 (1 af 1.470 nyfødte). Disse sygdomme kan forekomme i alle aldre og påvirker ofte neuromuskulær sundhed. Diagnosen udføres typisk ved en kombination af laboratorieundersøgelser, billeddannelsesmetoder og molekylære genetiske metoder.

Resultaterne af denne nye teknologi er lovende: Undersøgelsen viser, at børnene født af mitokondrierudskiftningsterapi er sunde og har ingen tegn på mitokondriske sygdomme. Ikke desto mindre kræves yderligere undersøgelser for at bevise den lange effektivitet og sikkerhed for denne terapi. Den tyske lovgiver kunne være påkrævet for at tillade metoden, hvis de positive resultater er yderligere bekræftet.

Generelt markerer denne medicinske procedure betydelige fremskridt inden for reproduktiv medicin og kan muligvis også resultere i en re -evaluering af de juridiske regler i andre lande.

For mere information om mitokondriske sygdomme og deres diagnostik henviser vi til artiklen på ärzteblatt .