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Medicilon eröffnet neues Forschungszentrum in Massachusetts: Ein Schritt zur pharmazeutischen Innovation

Medicilon hat im August 2024 offiziell sein zweites Forschungs- und Entwicklungszentrum in Lexington, Massachusetts, eröffnet, um seine globale Präsenz zu erweitern und die pharmakologische Innovation durch enge Zusammenarbeit mit führenden Biotech-Unternehmen und Forschungseinrichtungen zu fördern.

Medicilon USA Corp, ein Unternehmen, das sich auf präklinische Forschungsdienstleistungen spezialisiert hat, hat im August 2024 sein zweites Forschungs- und Entwicklungszentrum in Lexington, Massachusetts, eröffnet. Diese neue Einrichtung stellt einen bedeutenden Meilenstein in der Expansion des Unternehmens in den globalen Markt dar. Die Forschung wird sich in erster Linie auf Tiermodelle für pharmakokinetische (PK) und pharmakodynamische (PD) Studien sowie Toxikologiestudien konzentrieren, was für die Entwicklung neuer Medikamente von grundlegender Bedeutung ist.

Der Standort in Lexington wurde strategisch ausgewählt, um die Zusammenarbeit mit wichtigen Partnern aus der Industrie zu optimieren. Durch die Nähe zu führenden Biotech-Unternehmen und renommierten Forschungseinrichtungen kann Medicilon seine Dienstleistungen verbessern und damit einen wertvollen Beitrag zur pharmazeutischen Innovation leisten. Die Entscheidung über diesen Standort verdeutlicht das Bestreben von Medicilon, eine Schnittstelle zwischen akademischen und industriellen Entwicklungsgruppen zu schaffen.

Die Rolle von Lexington, MA

Medicilon hebt hervor, dass der neue Standort wichtige Forschungsdienstleistungen bereitstellt. Dies geschieht vor dem Hintergrund, dass der Standort über modernste Ressourcen und eine umfangreiche Tiermodellbibliothek verfügt, die über 400 Tumor-Wirksamkeitsmodelle und mehr als 240 Tiermodelle für Nicht-Tumor-Targets umfasst. Diese Vielfalt an Modellen ermöglicht es den Wissenschaftlern, umfassende Wirksamkeitsbewertungen durchzuführen, sowohl für niedermolekulare Arzneimittel als auch für Biologika.

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Ein zentrales Ziel der Einrichtung ist es, die Entwicklung neuer Arzneimittelmodalitäten zu beschleunigen. Das Forschungsteam am Standort wird Studien durchführen, die den hohen regulatorischen Standards der International Council for Harmonisation (ICH), der National Medical Products Administration (NMPA) und der Food and Drug Administration (FDA) entsprechen. Dies garantiert, dass die Forschungsergebnisse zuverlässig sind und weltweit anerkannt werden.

Medicilon blickt auf eine erfolgreiche Geschichte in den USA zurück, nachdem die erste Niederlassung 2016 in Boston eröffnet wurde. In den Jahren danach konnte das Unternehmen zahlreiche lokale Forschungsprojekte mit bedeutenden Partnern starten. Mit der Eröffnung des neuen Forschungszentrums in Massachusetts wird Medicilon in der Lage sein, seine internationalen Servicekapazitäten deutlich zu erweitern und auf die sich ständig ändernden Anforderungen der Arzneimittelentwicklung zu reagieren.

Dr. Qingcong Lin, der Präsident von Medicilon USA, äußerte sich über die Bedeutung des Standorts Boston: „Diese Region ist für ihre erstklassigen pharmazeutischen Innovationen und technischen Ressourcen bekannt. Medicilon wird die lokalen Vorteile nutzen, um unser internes Potenzial zu aktivieren und technologische Fähigkeiten auszubauen.“

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Der Gründer und CEO von Medicilon, Dr. Chunlin Chen, betonte ebenfalls die Vorteile der neuen Einrichtung: „Durch den Forschungs- und Entwicklungsstandort in Boston wird Medicilon näher mit dem globalen Innovations-Ökosystem der Pharmaindustrie verbunden. Wir sind bestrebt, technologische Innovationen voranzutreiben und kontinuierliche Verbesserungen in unserem Service anzubieten.“

Medicilon positioniert sich somit nicht nur als ein Wegbereiter in der pharmazeutischen Forschung, sondern auch als strategischer Partner für Unternehmen, die in das komplexe Feld der Arzneimittelentwicklung eintreten oder ihre bestehenden Forschungsaktivitäten ausbauen möchten. Die Eröffnung des neuen Zentrums markiert einen weiteren Schritt in Richtung einer umfassenden und vertrauenswürdigen CRO für präklinische Dienstleistungen, die in der gesamten Branche anerkannt werden soll.

– NAG

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