Hannah Stoll: ¡Después de tres años, sufre de misterioso síndrome posterior a VAC!

Hannah Stoll: ¡Después de tres años, sufre de misterioso síndrome posterior a VAC!

Burglengenfeld, Deutschland - Hannah Stoll, una atleta de 26 años, está buscando una salida a su discapacidad después de tres años de sufrimiento insoportable, que tuvo después de una vacunación covid 19. Como un corredor apasionado, que anteriormente corrió hasta 100 kilómetros por semana, su estado actual de salud es un cambio dramático en su vida. Desde su segunda vacunación de Biontech en agosto de 2021, ha tenido considerables restricciones físicas.

Los síntomas comenzaron con el dolor de rodilla después de la primera vacunación, aunque Stoll había sobrevivido recientemente a una enfermedad covid en ese momento. Los médicos sospechan sobrecarga del deporte. Pero los problemas empeoraron después de la segunda vacunación, que no solo trajo dolor físico, sino también debilidad muscular y calambres.

Diagnóstico Síndrome posterior a VAC

La búsqueda de una explicación para sus quejas llevó a Stoll a través de muchos médicos y clínicas, pero la ayuda no pudo hacerlo. Recientemente recibió el diagnóstico del síndrome posterior al VAC del cardiólogo Jörg-Heiner Möller, que a menudo tiene síntomas similares a la covid larga. Sin embargo, no hay definiciones finales para este síndrome.

Stoll continúa luchando con dolor cambiante, a veces extremo, y a menudo se siente frustrado por la incapacidad de los médicos para encontrar un tratamiento adecuado. Las opciones de tratamiento eran diversas, pero sin el esperado para el éxito. Incluso un lavado de sangre que fue útil en otros pacientes no tuvo ningún efecto en ella.

Un destello de esperanza

A pesar de los contratiempos, hubo un rayo de esperanza en el verano de 2023 cuando Stoll esperaba que su condición pudiera mejorar. Pero después de un revés, nuevamente dependía del apoyo de su madre y finalmente decidió tomar ayuda psicológica, una decisión que había rechazado durante mucho tiempo.

Después de una biopsia de piel en mayo de este año, finalmente se encontró una densidad de fibra nerviosa demasiado baja. El diagnóstico de neuropatía de fibra pequeña podría ser la clave para los síntomas graves de Stoll, ya que los síntomas coinciden con sus experiencias. Su practicante general, Anika Schaefer, explica que esta es una base significativa para una posible mejora o incluso curación de su enfermedad.

El tratamiento podría ser extremadamente costoso, y todavía no está claro si la compañía de seguros de salud paga los costos. La disminución del lavado de sangre hizo que la familia Stoll aumentara los medios financieros en sí. Sin embargo, hay esperanza: los estudios muestran que el uso de inmunoglobulinas en pacientes como Stoll puede ayudar, y el intercambio con otras personas afectadas las alienta a no rendirse.

Si su compañía de seguros de salud estuvo de acuerdo en el tratamiento, esto podría marcar el final de su dolorosa búsqueda de curación. Stoll espera un giro positivo para que pronto pueda hacer lo que más le gusta: correr.