Nowa nadzieja na medycynę: więc Boten-RNA pozostaje stabilny i uzdrawiający!
Nowa nadzieja na medycynę: więc Boten-RNA pozostaje stabilny i uzdrawiający!
W znaczącym odkryciu naukowym naukowcy z Max Plancka Institute for Molecular Physiology opracowali nową klasę substancji stabilizujących mRNA. Ta innowacja może stanowić decydujący postęp w rozwoju środków terapeutycznych opartych na mRNA i szczepionek, które są uważane za obiecujące rozwiązanie w walce z różnymi chorobami.Boten-RNA lub mRNA odgrywa centralną rolę w metabolizmie komórek, ponieważ transportuje informacje genetyczne z jądra komórkowego do fabryk białkowych w osoczu komórkowym. Jednym z wyzwań przy użyciu mRNA w terapiach jest wydajna stabilizacja, ponieważ zdrowy mRNA jest szybko rozkładany. Może to prowadzić do faktu, że wytwarzane jest mniej wymagane białko. Dlatego stabilizowanie cząsteczek mRNA promujących zdrowie ma kluczowe znaczenie dla sukcesu przyszłych metod leczenia.
nowe podejścia do stabilizacji mRNA
Zespół wokół Piotra Hart opracował obiecującą strategię, która hamuje deadenylację mRNA. Proces ten, w którym nukleotydy adeniny są usuwane z mRNA, prowadzi do zniszczenia RNA komunikatora. W testach wykazano, że nowo opracowany składnik aktywny może blokować interakcję docelowego mRNA z kompleksem CCR4-NOT, co może znacznie przedłużyć żywotność mRNA.
Wyzwaniem było stworzenie dużego peptydu, który osiąga tę blokadę. Takie peptydy często mają trudności z penetracji błon komórkowych. Jednak poprzez ukierunkowane modyfikacje chemiczne naukowcom udało się poprawić biodostępność peptydu. Oznacza to, że peptyd może działać bardziej skutecznie w komórkach, co jest decydujące dla potencjalnych zastosowań terapeutycznych.
Stabilizację dwóch obiecujących białek można było już wykazać w żywych komórkach: tłumienia guza, który odgrywa rolę w zwalczaniu raka, oraz receptor jądrowy, który może być korzystny w leczeniu chorób związanych z wiekiem. Wyniki te pokazują potencjał nowej metody stabilizacji mRNA prromocji zdrowotnych.wyjaśnia: „Koncepcja stabilizowania mRNA z zakresu zdrowia poprzez zapobieganie rozszerzeniu jest nowe i może być pionierskie dla rozwoju nowych leków”. Zespół będzie nadal pracował nad innymi inhibitorami w celu dalszego rozwoju tej obiecującej technologii.
W przypadku badania tych badań zespół opublikował artykuł zatytułowany: „Zszyte peptydy jako inhibitor deadenylacji mRNA”, który zawiera wiele szczegółów na temat ich metod i wyników. Badanie to może być początkiem nowej ery w rozwoju terapii opartej na mRNA, ponieważ stanowi podstawę przyszłych innowacyjnych metod leczenia, które konkretnie ukierunkowane są choroby, dla których istnieją tylko ograniczone podejścia terapeutyczne. Okaże się, w jaki sposób te odkrycia wpłyną na badania i rozwój w dziedzinie terapii mRNA, ale postęp jest obiecujący.
Można znaleźć dalsze informacje na temat tła tej pracy badawczej tutaj
| Details | |
|---|---|
| Ort | Max-Planck-Institut für molekulare Physiologie, 44139 Dortmund, Deutschland |
Kommentare (0)