Naujoji medicinos viltis: Taigi boten-RNR išlieka stabili ir gydanti!
Naujoji medicinos viltis: Taigi boten-RNR išlieka stabili ir gydanti!
Reikšmingame moksliniame atradime Maxo Plancko molekulinės fiziologijos instituto tyrėjai sukūrė naują mRNR stabilizuojančių medžiagų klasę. Ši naujovė galėtų būti lemiama pažanga kuriant mRNR pagrįstus terapinius vaistus ir vakcinas, kurios laikomos perspektyviu kovos su įvairiomis ligomis sprendimą.boten-RNR arba mRNR vaidina pagrindinį vaidmenį ląstelių metabolizme, nes ji perneša genetinę informaciją iš ląstelių branduolio į baltymų gamyklas ląstelės plazmoje. Vienas iš iššūkių, naudojant mRNR terapijoje, yra efektyvus stabilizavimas, nes sveika mRNR greitai suskaidoma. Tai gali sukelti tai, kad gaminama mažiau reikalingų baltymų. Todėl sveikatai skatinančių mRNR molekulių stabilizavimas yra labai svarbus norint sėkmingai atlikti būsimą gydymą.
nauji metodai stabilizuoti mRNR
Komanda aplink Petrą „T Hart“ sukūrė perspektyvią strategiją, slopinančią mRNR mirkymą. Šis procesas, kurio metu adenino-nukleotidai pašalinami iš mRNR, sukelia pasiuntinio RNR sunaikinimą. Atliekant bandymus buvo parodyta, kad naujai sukurtas veiklioji medžiaga gali blokuoti tikslinės mRNR sąveiką su CCR4-NOT kompleksu, kuris galėtų žymiai pratęsti mRNR gyvenimo trukmę.
Iššūkis buvo sukurti didelį peptidą, kuris pasiektų šią blokadą. Tokiems peptidams dažnai sunku prasiskverbti į ląstelių membranas. Tačiau atlikdami tikslines chemines modifikacijas tyrėjams pavyko pagerinti peptido biologinį prieinamumą. Tai reiškia, kad peptidas gali efektyviau veikti ląstelėse, o tai lemia galimą terapinį taikymą.
Dviejų perspektyvių baltymų stabilizavimą jau buvo galima įrodyti gyvose ląstelėse: naviko slopintuvas, vaidinantis kovos su vėžiu vaidmenį, ir branduolinio receptorių, kuris gali būti naudingas gydant su amžiumi susijusias ligas. Šie rezultatai rodo naujo metodo, skirto stabilizuoti sveikatą, skatinančių mRNR, potencialą.t aiškina: „Stabilizuojančios sveikatos, skatinančios mRNR, sąvoką užkirsti kelią jūsų deadadakijavimui, yra nauja ir gali būti novatoriška kurti naujus vaistus“. Komanda ir toliau dirbs prie kitų inhibitorių, kad toliau plėtos šią perspektyvią technologiją.
Atlikus šio tyrimo tyrimą, komanda paskelbė straipsnį pavadinimu: „Suspausti peptidai kaip mRNR deadenilation inhibitoriai“, kuriame yra daug informacijos apie jų metodus ir rezultatus. Šis tyrimas gali būti naujo amžiaus mRNR pagrįstos terapijos vystymosi pradžia, nes jame yra pagrindas būsimiems novatoriškiems gydymo būdams, ypač skirtiems ligoms, kurioms yra tik riboti terapiniai metodai. Belieka išsiaiškinti, kaip šios išvados turės įtakos tyrimams ir vystymuisi mRNR terapijos srityje, tačiau pažanga yra perspektyvi.
Daugiau informacijos apie šio tyrimo darbų foną galima rasti čia
| Details | |
|---|---|
| Ort | Max-Planck-Institut für molekulare Physiologie, 44139 Dortmund, Deutschland |
Kommentare (0)