Nová naděje pro medicínu: Boten-RNA tedy zůstává stabilní a uzdravení!

Nová naděje pro medicínu: Boten-RNA tedy zůstává stabilní a uzdravení!

Ve významném vědeckém objevu vyvinuli vědci z Institutu Max Plancka pro molekulární fyziologii novou třídu látek stabilizujících mRNA. Tato inovace by mohla představovat rozhodující pokrok ve vývoji terapeutických látek na bázi mRNA a vakcín, které jsou považovány za slibné řešení v boji proti různým nemocem.

Boten-RNA, neboli mRNA, hrají ústřední roli v metabolismu buněk, protože transportuje genetické informace z buněčného jádra do proteinových továren v buněčné plazmě. Jedna z výzev při používání mRNA v terapiích spočívá v efektivní stabilizaci, protože zdravá mRNA je rychle rozdělena. To může vést ke skutečnosti, že se produkuje méně požadovaného proteinu. Stabilizace molekul mRNA podporující zdraví je proto zásadní pro úspěch budoucí léčby.

Nové přístupy ke stabilizaci mRNA

Tým kolem Petera 'T Hart vyvinul slibnou strategii, která inhibuje deadenylaci mRNA. Tento proces, ve kterém jsou adenin-nukleotidy odstraněny z mRNA, vede ke zničení Messenger RNA. Při testech se ukázalo, že nově vyvinutá aktivní složka může blokovat interakci cílové mRNA pomocí komplexu CCR4-ne, což by mohlo významně prodloužit životnost mRNA.

Výzvou bylo vytvořit velký peptid, který dosáhne této blokády. Takové peptidy často považují za obtížné proniknout do buněčných membrán. Prostřednictvím cílených chemických modifikací se však vědcům podařilo zlepšit biologickou dostupnost peptidu. To znamená, že peptid může efektivněji fungovat v buňkách, což je rozhodující pro potenciální terapeutické aplikace.

Stabilizace dvou slibných proteinů by již mohla být prokázána v živých buňkách: upressor nádoru, který hraje roli v boji proti rakovině, a jaderný receptor, který by mohl být prospěšný při léčbě onemocnění souvisejících s věkem. Tyto výsledky ukazují potenciál nové metody pro stabilizaci mRNA podporujících zdraví.

'T vysvětluje: „Koncept stabilizace zdravotních mRNA propojováním zabráněním vaší mrtvé je nový a může být průkopníkem pro vývoj nových léků.“ Tým bude i nadále pracovat na jiných inhibitorech, aby dále rozvíjel tuto slibnou technologii.

Pro zkoumání tohoto výzkumu in -depth, tým publikoval článek s názvem: „Stapled peptidy jako inhibitor mRNA deadenylace“, který obsahuje mnoho podrobností o jejich metodách a výsledcích. Tato studie by mohla být začátkem nového věku ve vývoji terapie na bázi mRNA, protože stanoví základ pro budoucí inovativní léčby, která se konkrétně zaměřují na onemocnění, pro které existují pouze omezené terapeutické přístupy. Zbývá vidět, jak tato zjištění ovlivní výzkum a vývoj v oblasti mRNA terapií, ale pokrok je slibný.

Další informace o pozadí této výzkumné práce lze nalézt zde zde zde

Details
OrtMax-Planck-Institut für molekulare Physiologie, 44139 Dortmund, Deutschland

Kommentare (0)