40 lat: latarnia morska nadziei dla osób dotkniętych MS!

40 lat: latarnia morska nadziei dla osób dotkniętych MS!

Obchodzono imponującą rocznicę: grupa kontaktowa Amsel w Friedrichshafen/Bodenseekreis, która była tam dla osób ze stwardnieniem rozsianym (MS) od niesamowitych 40 lat, była należycie doceniana! Minister Manne Lucha pochwalił niestrudzoną pracę członków, którzy tworzą prawdziwą społeczność solidarnościową ze względu na ich pomoc i zaangażowanie. „Są latarnią morską dla nas wszystkich, mają władzę” - zawołał entuzjastycznie!

Grupa kontaktowa oferuje nie tylko wsparcie dla problemów społecznych i psychologicznych, ale także z opieką medyczną dla około 250 000 ms pacjentów w Niemczech. Około 34 500 dotkniętych ludzi mieszka w Badenii-Württembergii, a codziennie składa się pięć nowych diagnoz. Szef grupy, Simone Rathke i The Young Initiative, reprezentowany przez Heidi Wirth, poinformowali gości o wyzwaniach i znaczeniu siebie. „Stwardnienie rozsiane jest chorobą autoimmunologiczną, której nie można wyleczyć” - powiedział Wirth.

Silne wsparcie dla osób dotkniętych

Burmistrz Andreas Hein podkreślił, że Amsel jest nie tylko wspierany przez chorych ludzi poprzez porady, ale także poprzez grupy wymiany i samopomocy. „Tutaj, gdzie mieszkają ludzie, od 40 lat wykonują cenną pracę. Fajnie, że istnieją!” Powiedział Hein. Tamara Auer z Office Health Bodenseekreis i Sabine Gwarys z Amsel Landesverband również nie przegapiła okazji, by wyrazić swoje słowa podziękowania.

Po wizualnym przeglądzie ostatnich 40 lat dr Jürgen Kunz wykład na temat najnowszych terapii na MS. Wydarzenie było nie tylko świętowaniem egzystencji, ale także potężnym zaangażowaniem w ciągłe wsparcie i solidarność dla wszystkich dotkniętych!