40 gadus vecs: cerību bāka tiem, kurus skārusi MS!

40 gadus vecs: cerību bāka tiem, kurus skārusi MS!

Punkts tika svinēts iespaidīga gadadiena: AMSEL kontaktu grupa Frīdrihshafenā/Bodenseekreis, kas tur ir bijusi cilvēkiem ar multiplo sklerozi (MS) neticami 40 gadus, tika pienācīgi novērtēts! Ministrs Manne Lucha uzslavēja to biedru nenogurstošo darbu, kuri veido īstu solidaritātes kopienu viņu noderīguma un apņemšanās dēļ. "Viņi ir bāka mums visiem, viņiem ir spēks," viņš aizrautīgi sauca!

Kontaktpersonu grupa piedāvā ne tikai atbalstu sociālajiem un psiholoģiskajiem jautājumiem, bet arī ar medicīnisko aprūpi aptuveni 250 000 MS pacientu Vācijā. Apmēram 34 500 skartie cilvēki dzīvo Bādenā-Virtembergā, un katru dienu tiek veiktas piecas jaunas diagnozes. Grupas vadītājs Simone Rathke un jaunā iniciatīva, kuru pārstāv Heidi Wirth, informēja viesus par izaicinājumiem un sevis nozīmi. "Multiplā skleroze ir autoimūna slimība, kuru nevar dziedināt," sacīja Wirth.

Stingrs atbalsts skartajiem

mērs Andreass Heins uzsvēra, ka slimie cilvēki atbalsta AMSEL ne tikai ar padomu palīdzību, bet arī ar apmaiņas un pašpalīdzības grupām. "Šeit, kur dzīvo cilvēki, viņi ir veikuši vērtīgu darbu 40 gadus. Jauki, ka viņi pastāv!" Teica Heins. Tamara Auer no Veselības biroja Bodenseekreis un Sabine Gwarys no AMsel Landesverband arī nepalaida garām iespēju izteikt pateicības vārdus.

Pēc pēdējo 40 gadu vizuālā pārskata Dr. Jürgen Kunz Lekciju par jaunākajām terapijām MS. Pasākums bija ne tikai eksistences svētki, bet arī spēcīga saistība ar pastāvīgu atbalstu un solidaritāti visiem skartajiem!