Revoluční biologické látky: Bolestné u revmatických chorob!
Revoluční biologické látky: Bolestné u revmatických chorob!
AT, Österreich - Moderní medicína dosáhla rozhodujícího pokroku v terapii u zánětlivých onemocnění s vývojem biologických látek. Tyto vysoce účinné látky, známé také jako biologické léky, revolucionizovaly léčbu nemocí, jako je revmatoidní artritida a psoriáza. Biologie blokují zánětlivé poselské látky imunitního systému, a proto přispěly k významnému snížení zánětu a poruch kloubů. Postižení pacienti často zažívají pozoruhodnou svobodu bolesti po krátké době, což výrazně zvyšuje kvalitu života. krone.at/3737448"> Krone hlásí, že ošetřující revmatolog vybere nejvhodnější přípravu z různých možností.
Podávání těchto léčiv je buď infuzí nebo podkožní, tj. SPRAREM pod kůži, protože perorální příjem není možný. Tato metoda umožňuje rychlejší účinek ve srovnání s klasickými základními léky se snížením aktivity onemocnění, která používá po dvou až čtyřech týdnech.
Možnosti terapie a podmínky
Přepínač na biologické látky se obvykle odehrává, když konvenční syntetická základní léčba (CSDMARD) nevykazují požadovaný účinek do tří měsíců. To platí zejména pro pacienty s vážným postupem nemoci a vysokou aktivitou nemoci. V takových případech může být biologické také použito jako monoterapie, například pokud se pacient neodvolává na methotrexát nebo jiný CSDMARD nebo jej netoleruje. terapie revmatismus zdůrazňuje, že předpis biologických látek by měl být prováděn specializovanými reumatology, aby přiměřeně Weep.
Volba biologického hlediska také závisí na specifickém mechanismu účinku. V případě nedostatečné účinnosti může být odlišná biologická přepnutí, aby lépe reagovala na potřeby pacienta. reuma-league informuje o tom, že vedlejší účinky a kontraindikace biologických látek nelze ignorovat. Zejména před zahájením terapie musí lékaři zajistit, aby nedošlo k žádným infekčním onemocněním a aby byl zkontrolován stav očkování pacienta, protože pacienti pod biologií nemusí být očkováni živými vakcínami.
Seznam biologických látek schválených v EU
V současné době existuje v EU mnoho biologických látek, jejichž cílem je různá revmatologická onemocnění. Zde je přehled běžných terapeutik:
abaloparatid (Eladynos®) | abatacept (Orencia®) | Adalimumab (Humira®) a Biosimilars | Anakinra (Kineret®) | Anifrolumab (Saphnelo®) | Belmumumab (Benlysta®) | Benralizumab (Fasenra®) | bimekizumab (bimzelx®) | Canakinumab (ilaris®) | Certolizumab pegol (Cimzia®) | denosumab (prolia®) a biosimilar | etannercept (enbrel®) a biosimilars | golmumab (Simponi®) | Guselkumab (Tremfya®) | ixekizumab (Tattz®) | mepolizumab (nulala®) | risankizumab (Skyrizi®) | rituximab (Mabthera®) a biosimilars | romsozumab (Evenity®) | Sarilumab (Kevzara®) | Secukinumab (costyntyx®) | teriparatid (forsto®) a biosimilars | Tocilizumab (ROACTEMRA®) a další obchodní jména | usteKinumab (Stelara®) a Biosimilars | Stručně řečeno, lze říci, že biologie představuje při léčbě zánětlivých onemocnění možností orientovanou na budoucnost. Váš specifický účinek ve spojení s pečlivým předpisem vyškolenými revmatology může být pro mnoho pacientů nadějí. Vážení rizik a přínosů však zůstává ústřední, aby byla zajištěna nejlepší možná terapie pro každého jednotlivce.
Details | |
---|---|
Ort | AT, Österreich |
Quellen |
Kommentare (0)