Carinthien lutte contre moi / CFS: Challenge et espoir exiger l'attention!

Carinthien lutte contre moi / CFS: Challenge et espoir exiger l'attention!

Klagenfurt, Österreich - Les symptômes de ME / CFS, une maladie multisystème neuroimmunologique, sont divers et douloureux. Les symptômes les plus courants incluent la tête, les membres et les douleurs musculaires ainsi que l'épuisement extrême, même après les activités les plus simples. Cette maladie affecte des millions de personnes dans le monde, en particulier en Europe, où environ 36 millions de personnes vivent, rapporte orf kärnten . La pandémie covide 19 a encore resserré les chiffres, et les experts apprécient un doublement des cas ME / CFS pendant cette période, car les conséquences à long terme de la couronne peuvent provoquer des symptômes similaires.

La nécessité de trouver des médecins généralistes appropriés qui comprennent la maladie est particulièrement difficile. Selon mecfs.net , la recherche d'un médecin compréhensif pour les patients pour moi / cfs est souvent frustrante. Un médecin de famille n'a pas besoin d'être un spécialiste, mais il est crucial qu'il soit prêt à faire face à la maladie et à prendre les symptômes au sérieux. À une époque où de nombreux patients ne sont guère en mesure d'aller chez leurs médecins généralistes, les visites à domicile pourraient offrir un soutien précieux.

Le soutien des autorités sanitaires

La Société autrichienne pour ME / CFS, représentée par Kevin Thonhofer, exige des points de contact plus spécialisés et des offres télémédicales pour les personnes touchées, qui sont sévèrement limitées dans leur mobilité en raison de leur maladie. L'État de Carinthia a annoncé des mesures qui dépendent des fonds fédéraux nécessaires. Le diagnostic exact est souvent difficile, c'est pourquoi les autorités sanitaires transfèrent souvent des patients vers des spécialistes et des cliniques ambulatoires. Le rôle décisif des médecins généralistes, qui devrait agir comme le premier point de contact.

Les défis de traitement et de recherche de médecins spécialisés sont favorisés en ouvrant une base de données pour les patients ME / CFS. Cette plate-forme devrait permettre aux personnes touchées d'échanger des expériences et de transmettre des recommandations pour des médecins et des cliniques appropriés. Un bon médecin de famille pouvait non seulement émettre des transferts et des recettes nécessaires, mais aussi soutenir des questions importantes telles que la demande d'un niveau de soins ou d'une carte d'identité gravement désactivée.