Karintia võitlus minu vastu/CFS: väljakutse ja lootus nõuavad tähelepanu!

Karintia võitlus minu vastu/CFS: väljakutse ja lootus nõuavad tähelepanu!

Klagenfurt, Österreich - ME/CFSi, neuroimmunoloogilise multisüsteemihaiguse sümptomid, on mitmekesised ja valusad. Kõige tavalisemad sümptomiteks on pea, jäsemed ja lihasvalu, aga ka äärmine kurnatus, isegi pärast lihtsaimaid tegevusi. See haigus mõjutab miljoneid inimesi kogu maailmas, eriti Euroopas, kus elab hinnanguliselt 36 miljonit inimest, teatab ORF KÄRNTEN . Jahutus 19 pandeemia on numbreid veelgi pingutanud ja eksperdid hindavad ME/CFS-i juhtumite kahekordistamist selle aja jooksul, kuna Corona pikaajaline tagajärjed võivad põhjustada sarnaseid sümptomeid.

Eriti keeruline on vajadus leida sobivaid üldarstid, kes mõistavad haigust. Vastavalt me-cfs.net , on ME/CFS-i patsientide mõistmise otsing sageli pettunud. Perearst ei pea olema spetsialist, kuid on ülioluline, et ta on valmis haigusega toime tulema ja sümptomeid tõsiselt võtma. Ajal, mil paljud patsiendid saavad vaevalt oma perearsti juurde minna, võiksid kodused visiidid pakkuda väärtuslikku tuge.

Tervishoiuasutuste toetus

Austria ME/CFS -i ühing, mida esindab Kevin Thonhofer, nõuab mõjutatud neile spetsialiseerunud kontaktpunkte ja telemeditsiinilisi pakkumisi, mis on nende haiguse tõttu tugevalt piiratud. Karintia osariik on teatanud meetmetest, mis sõltuvad vajalikest föderaalsetest vahenditest. Täpne diagnoosimine on sageli keeruline, mistõttu viivad tervishoiuasutused patsiente sageli spetsialistidele ja ambulatoorsetele kliinikutele. Perearstide otsustav roll, mis peaks toimima esimese kontaktpunktina.

Spetsiaalsete arstide ravis ja otsimisel on soositud väljakutseid, avades andmebaasi minu/CFS -i patsientidele. See platvorm peaks võimaldama mõjutatud kogemusi vahetada ja anda soovitusi sobivatele arstidele ja kliinikutele. Hea perearst ei saanud mitte ainult vajalikke ülekandeid ja retsepte, vaid toetada ka olulistes küsimustes nagu hooldustaseme taotlemine või raske puudega ID -kaart.