Carintio lucha contra mí/CFS: ¡Desafío y esperanza exigir atención!

Carintio lucha contra mí/CFS: ¡Desafío y esperanza exigir atención!

Klagenfurt, Österreich - Los síntomas de ME/CFS, una enfermedad multisistémica neuroinmunológica, son diversos y dolorosos. Los síntomas más comunes incluyen la cabeza, las extremidades y el dolor muscular, así como el agotamiento extremo, incluso después de las actividades más simples. Esta enfermedad afecta a millones de personas en todo el mundo, especialmente en Europa, donde viven aproximadamente 36 millones de personas, informa orf kärnten . La pandemia Covid 19 ha apretado aún más los números, y los expertos aprecian la duplicación de los casos ME/CFS durante este tiempo, ya que las secuelas de corona a largo plazo pueden causar síntomas similares.

La necesidad de encontrar profesionales generales adecuados que entiendan la enfermedad es particularmente difícil. De acuerdo con me-cfs.net , la búsqueda de un médico comprensivo para los pacientes con EM/CFS a menudo se frustra. Un médico de familia no tiene que ser un especialista, pero es crucial que esté listo para lidiar con la enfermedad y tomar los síntomas en serio. En un momento en que muchos pacientes apenas pueden ir a sus médicos generales, las visitas domiciliarias podrían ofrecer un valioso apoyo.

El apoyo de las autoridades de salud

La Sociedad Austriaca para ME/CFS, representada por Kevin Thonhofer, exige puntos de contacto más especializados y ofertas telemédicas para los afectados, que están severamente restringidos en su movilidad debido a su enfermedad. El estado de Carintia ha anunciado medidas que dependen de los fondos federales necesarios. El diagnóstico exacto a menudo es difícil, por lo que las autoridades de salud a menudo transfieren pacientes a especialistas y clínicas ambulatorias. El papel decisivo de los profesionales generales, que debería actuar como el primer punto de contacto.

Los desafíos en el tratamiento y la búsqueda de médicos especializados se favorecen al abrir una base de datos para pacientes con EM/CFS. Esta plataforma debe permitir a los afectados a intercambiar experiencias y transmitir recomendaciones para médicos y clínicas adecuadas. Un buen médico de familia no solo podría emitir las transferencias y recetas necesarias, sino también apoyo en asuntos importantes, como solicitar un nivel de atención o una tarjeta de identificación con discapacidad severamente.