Carinthian Fight Against ME/CFS: Πρόκληση και ελπίδα απαιτούν προσοχή!

Carinthian Fight Against ME/CFS: Πρόκληση και ελπίδα απαιτούν προσοχή!

Klagenfurt, Österreich - Τα συμπτώματα του ME/CFS, μιας νευροανοσολογικής ασθένειας πολλαπλών συστημάτων, είναι διαφορετικά και οδυνηρά. Τα πιο συνηθισμένα συμπτώματα περιλαμβάνουν το κεφάλι, τα άκρα και τον πόνο των μυών καθώς και την ακραία εξάντληση, ακόμη και μετά τις απλούστερες από τις ευκολότερες δραστηριότητες. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως, ειδικά στην Ευρώπη, όπου ζουν περίπου 36 εκατομμύρια άνθρωποι, αναφέρει orf kärnten . Η πανδημία Covid 19 έχει σφίξει περαιτέρω τους αριθμούς και οι εμπειρογνώμονες εκτιμούν τον διπλασιασμό των περιπτώσεων ME/CFS κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, αφού τα μακροπρόθεσμα επακόλουθα της Corona μπορούν να προκαλέσουν παρόμοια συμπτώματα.

Η ανάγκη να βρεθούν κατάλληλοι γενικοί ιατροί που κατανοούν την ασθένεια είναι ιδιαίτερα δύσκολη. Σύμφωνα με το me-cfs.net Ένας οικογενειακός γιατρός δεν χρειάζεται να είναι ειδικός, αλλά είναι ζωτικής σημασίας να είναι έτοιμος να αντιμετωπίσει την ασθένεια και να πάρει σοβαρά τα συμπτώματα. Σε μια εποχή που πολλοί ασθενείς δεν είναι σε θέση να πάνε στους γενικούς ιατρούς τους, οι επισκέψεις στο σπίτι θα μπορούσαν να προσφέρουν πολύτιμη υποστήριξη.

Η υποστήριξη από τις υγειονομικές αρχές

Η Αυστριακή Εταιρεία για ME/CFS, που εκπροσωπείται από τον Kevin Thonhofer, απαιτεί πιο εξειδικευμένα σημεία επαφής και τηλεϊατρικές προσφορές για όσους πληγούν, οι οποίες περιορίζονται σοβαρά στην κινητικότητά τους λόγω της ασθένειάς τους. Η κατάσταση της Carinthia ανακοίνωσε μέτρα που εξαρτώνται από τα απαραίτητα ομοσπονδιακά κεφάλαια. Η ακριβής διάγνωση είναι συχνά δύσκολη, γι 'αυτό και οι υγειονομικές αρχές μεταφέρουν συχνά ασθενείς σε ειδικούς και κλινικές εξωτερικών ασθενών. Ο αποφασιστικός ρόλος των γενικών ιατρών, οι οποίοι θα πρέπει να λειτουργούν ως το πρώτο σημείο επαφής.

Οι προκλήσεις για τη θεραπεία και την αναζήτηση εξειδικευμένων γιατρών ευνοούνται ανοίγοντας μια βάση δεδομένων για τους ασθενείς με ME/CFS. Αυτή η πλατφόρμα θα πρέπει να επιτρέψει σε όσους επηρεάζονται να ανταλλάξουν εμπειρίες και να μεταβιβάσουν συστάσεις για κατάλληλους γιατρούς και κλινικές. Ένας καλός οικογενειακός γιατρός δεν μπορούσε μόνο να εκδίδει τις απαραίτητες μεταφορές και συνταγές, αλλά και να υποστηρίξει σε σημαντικά θέματα όπως η υποβολή αίτησης για επίπεδο φροντίδας ή ταυτότητας με έντονη αναπηρία.