يقاتل كارينثيان ضدي/CFS: التحدي والأمل تطالب بالاهتمام!

يقاتل كارينثيان ضدي/CFS: التحدي والأمل تطالب بالاهتمام!

Klagenfurt, Österreich - أعراض ME/CFS ، وهو مرض متعدد المناعة العصبي ، متنوعة ومؤلمة. تشمل الأعراض الأكثر شيوعًا الرأس والأطراف وآلام العضلات وكذلك الإرهاق الشديد ، حتى بعد أبسط الأنشطة الأسهل. يؤثر هذا المرض على ملايين الأشخاص في جميع أنحاء العالم ، وخاصة في أوروبا ، حيث يعيش حوالي 36 مليون شخص ، تقارير orf kärnten . وقد شددت الوباء Covid 19 بشكل أكبر ، ويقدر الخبراء مضاعفة حالات ME/CFS خلال هذا الوقت ، حيث أن آثار كورونا طويلة الأجل يمكن أن تسبب أعراضًا مماثلة.

الحاجة إلى العثور على الممارسين العامين المناسبين الذين يفهمون المرض أمر صعب بشكل خاص. وفقًا لـ me-cfs.net ، فإن البحث عن طبيب فهم لمرضى Me/CFS أمر محبط. لا يتعين على طبيب الأسرة أن يكون متخصصًا ، لكن من الأهمية بمكان أن يكون مستعدًا للتعامل مع المرض ويأخذ الأعراض على محمل الجد. في الوقت الذي لا يستطيع فيه العديد من المرضى الذهاب إلى الممارسين العامين ، يمكن أن تقدم الزيارات المنزلية دعمًا قيمًا.

الدعم من السلطات الصحية

تتطلب الجمعية النمساوية بالنسبة لي/CFS ، التي يمثلها Kevin Thonhofer ، المزيد من نقاط الاتصال المتخصصة والعروض التطبيقية للمتضررين ، والتي يتم تقييدها بشدة في حركتهم بسبب مرضهم. أعلنت ولاية كارينثيا عن تدابير تعتمد على الأموال الفيدرالية اللازمة. غالبًا ما يكون التشخيص الدقيق صعبًا ، وهذا هو السبب في أن السلطات الصحية غالبًا ما تنقل المرضى إلى المتخصصين وعيادات العيادات الخارجية. الدور الحاسم للممارسين العامين ، والذي ينبغي أن يكون بمثابة نقطة اتصال أول.

يتم تفضيل التحديات في علاج الأطباء المتخصصة والبحث عنها من خلال فتح قاعدة بيانات لمرضى ME/CFS. يجب أن تمكن هذه المنصة المتضررين من تبادل الخبرات وتقديم توصيات للأطباء والعيادات المناسبة. لم يتمكن طبيب الأسرة الجيد من إصدار عمليات النقل والوصفات اللازمة ، ولكن أيضًا دعم في الأمور المهمة مثل التقدم بطلب للحصول على مستوى رعاية أو بطاقة هوية معطلة بشدة.