EMA varnar: Ozempic kan öka ögonrisken hos diabetiker!

EMA varnar: Ozempic kan öka ögonrisken hos diabetiker!

European Medicines Agency (EMA) har identifierat ett möjligt samband mellan läkemedlet semaglutid, som finns i produkter som Ozempic, Wegovy och Rybelsus, och en sällsynt ögonsjukdom. Enligt en rapport av Cosmo Detta fördubblar risken för icke-arteritisk främre ischemisk optisk neuropati (NAION) hos diabetiker som tar dessa mediciner. NAION kan orsaka allvarliga synproblem och orsakas av minskat blodflöde till synnerven.

EMA klassificerar NAION som en "mycket sällsynt biverkning" som drabbar högst en av 10 000 behandlade personer. Ändå har den ökande användningen av semaglutid, särskilt i form av Ozempic och Wegovy för behandling av typ 2-diabetes och viktminskning, väckt oro.

Genomgång av danska studier

Dessutom kommer EMA att granska två danska studier som undersöker en möjlig koppling mellan semaglutid och NAION. Dessa studier är baserade på patientdata från danska och norska register och utfördes av Syddanmarks Universitet i samarbete med det norska folkhälsoinstitutet. Forskare rapporterar att de nya registerbaserade studierna visar att sannolikheten för att utveckla NAION är mer än fördubblad Oftalmologi Times rapporterad.

Den danska läkemedelsmyndigheten har bett EMA att utvärdera dessa studier. Även om tidigare forskning inte har visat ett tillräckligt samband, kan de nya resultaten från dessa studier ge insiktsfull information.

Ögonkontroller rekommenderas

Experter rekommenderar att alla befintliga ögonskador bör undersökas innan behandling med semaglutid påbörjas. I en rapport av Diabinfo Det noteras att regelbundna ögonundersökningar är viktiga under behandlingen eftersom semaglutid till och med kan förvärra befintliga diabetiska retinopatier.

Utöver dessa rekommendationer visar en metaanalys av sju studier med totalt 56 000 deltagare att det finns en ökad risk för diabetiska retinopatier när man tar semaglutid. Experter råder att väga risken för ögonsjukdom mot den positiva effekten av semaglutid på kardiovaskulära händelser.

Även om EMA inte har rekommenderat att avbryta behandlingen med semaglutid tills vidare, uppmanar man både läkare och patienter att vara mer vaksamma. Det slutliga beslutet om en eventuell uppdatering av produktinformationen ligger hos Europeiska kommissionen.