Az EMA figyelmeztet: az Ozempic növelheti a szem kockázatát a cukorbetegeknél!

Az EMA figyelmeztet: az Ozempic növelheti a szem kockázatát a cukorbetegeknél!

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) lehetséges kapcsolatot azonosított a szemaglutid nevű gyógyszer, amely olyan termékekben található, mint az Ozempic, a Wegovy és a Rybelsus, és egy ritka szembetegség között. A jelentés szerint Cosmo Ez megkétszerezi a nem arteritiszes elülső ischaemiás optikai neuropátia (NAION) kockázatát az ezeket a gyógyszereket szedő cukorbetegeknél. A NAION súlyos látásproblémákat okozhat, és a látóideg csökkent véráramlása okozza.

Az EMA a NAION-t „nagyon ritka mellékhatásként” minősíti, amely 10 000 kezelt emberből legfeljebb egyet érint. Ennek ellenére a szemaglutid – különösen az Ozempic és a Wegovy formájában történő – növekvő használata a 2-es típusú cukorbetegség és a fogyás kezelésére aggodalomra ad okot.

Danisztika áttekintése

Ezenkívül az EMA áttekint két dán tanulmányt, amelyek a szemaglutid és a NAION közötti lehetséges kapcsolatot vizsgálják. Ezek a vizsgálatok dán és norvég regiszterekből származó betegek adatain alapulnak, és a Dél-Dániai Egyetem végezte őket a Norvég Közegészségügyi Intézettel együttműködve. A kutatók jelentése szerint az új regiszter-alapú tanulmányok azt mutatják, hogy a NAION kialakulásának valószínűsége több mint kétszeresére nő Oftalmológiai Times jelentették.

A Dán Gyógyszerügynökség felkérte az EMA-t, hogy értékelje ezeket a tanulmányokat. Bár a korábbi kutatások nem igazolták kellő összefüggést, az ezekből a vizsgálatokból származó új eredmények éles információval szolgálhatnak.

Szemvizsgálat javasolt

A szakértők azt javasolják, hogy a szemaglutid-terápia megkezdése előtt minden meglévő szemkárosodást meg kell vizsgálni. Egy riportban Diabinfo Megjegyzendő, hogy a rendszeres szemvizsgálat fontos a kezelés során, mivel a szemaglutid akár ronthatja is a meglévő diabéteszes retinopátiákat.

Ezen ajánlásokon túlmenően hét, összesen 56 000 résztvevővel végzett vizsgálat metaanalízise azt mutatja, hogy a szemaglutid szedése esetén megnő a diabéteszes retinopátiák kockázata. A szakértők azt tanácsolják, hogy mérlegeljék a szembetegségek kockázatát a szemaglutid szív- és érrendszeri eseményekre gyakorolt ​​pozitív hatásával szemben.

Bár az EMA egyelőre nem javasolta a szemaglutiddal történő kezelés leállítását, mind az orvosokat, mind a betegeket fokozott éberségre szólítja fel. A termékinformáció esetleges frissítéséről szóló végső döntést az Európai Bizottság hozza meg.