Suche
Mein Konto
EMA upozorava: Ozempic bi mogao povećati rizik za oči kod dijabetičara!
EMA upozorava na rizike za oči od lijekova semaglutida kao što je Ozempic. Liječnici i pacijenti trebaju biti na oprezu.
EMA upozorava: Ozempic bi mogao povećati rizik za oči kod dijabetičara!
Europska agencija za lijekove (EMA) identificirala je moguću vezu između lijeka semaglutida, sadržanog u proizvodima kao što su Ozempic, Wegovy i Rybelsus, i rijetke očne bolesti. Prema izvješću od Cosmo To udvostručuje rizik od nearterijske prednje ishemijske optičke neuropatije (NAION) kod dijabetičara koji uzimaju ove lijekove. NAION može uzrokovati ozbiljne probleme s vidom, a uzrokovan je smanjenim dotokom krvi u vidni živac.
EMA klasificira NAION kao "vrlo rijetku nuspojavu" koja pogađa najviše jednu od 10 000 liječenih osoba. Ipak, sve veća upotreba semaglutida, osobito u obliku Ozempica i Wegovyja za liječenje dijabetesa tipa 2 i mršavljenja, izazvala je zabrinutost.
Pregled danskih studija
Uz to, EMA će pregledati dvije danske studije koje istražuju moguću vezu između semaglutida i NAION-a. Ove studije temelje se na podacima pacijenata iz danskih i norveških registara, a provelo ih je Sveučilište Južne Danske u suradnji s Norveškim institutom za javno zdravstvo. Istraživači izvješćuju da nove studije temeljene na registru pokazuju da je vjerojatnost razvoja NAION-a više nego udvostručena Ophthalmology Times prijavio.
Danska agencija za lijekove zatražila je od EMA-e da ocijeni te studije. Iako prethodna istraživanja nisu uspjela pokazati dovoljnu povezanost, nova otkrića iz ovih studija mogla bi pružiti pronicljive informacije.
Preporučuju se očne provjere
Stručnjaci preporučuju da se prije početka terapije semaglutidom ispita svako postojeće oštećenje oka. U izvješću autora Diabinfo Napominje se da su redoviti pregledi očiju važni tijekom liječenja jer semaglutid može čak pogoršati postojeće dijabetičke retinopatije.
Osim ovih preporuka, meta-analiza sedam studija s ukupno 56.000 sudionika pokazuje da postoji povećan rizik od dijabetičkih retinopatija pri uzimanju semaglutida. Stručnjaci savjetuju da se odvagne rizik od očnih bolesti u odnosu na pozitivan učinak semaglutida na kardiovaskularne događaje.
Iako EMA zasad nije preporučila prekid liječenja semaglutidom, poziva i liječnike i pacijente na veći oprez. Konačnu odluku o mogućem ažuriranju informacija o proizvodu donosi Europska komisija.