L'EMA met en garde : Ozempic pourrait augmenter le risque oculaire chez les diabétiques !

L'EMA met en garde : Ozempic pourrait augmenter le risque oculaire chez les diabétiques !

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a identifié un lien possible entre le médicament sémaglutide, contenu dans des produits tels que Ozempic, Wegovy et Rybelsus, et une maladie oculaire rare. Selon un rapport de Cosmos Cela double le risque de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique (NOIAN) chez les diabétiques prenant ces médicaments. Le NAION peut causer de graves problèmes de vision et est causé par une réduction du flux sanguin vers le nerf optique.

L’EMA classe le NAION comme un « effet secondaire très rare » qui touche au maximum une personne traitée sur 10 000. Pourtant, l’utilisation croissante du sémaglutide, notamment sous la forme d’Ozempic et de Wegovy pour le traitement du diabète de type 2 et la perte de poids, a suscité des inquiétudes.

Revue des études danoises

En outre, l'EMA examinera deux études danoises étudiant un lien possible entre le sémaglutide et le NAION. Ces études sont basées sur les données des patients des registres danois et norvégiens et ont été menées par l'Université du Danemark du Sud en collaboration avec l'Institut norvégien de santé publique. Les chercheurs rapportent que les nouvelles études basées sur les registres montrent que la probabilité de développer une NAION est plus que doublée. Horaires d'ophtalmologie signalé.

L'Agence danoise des médicaments a demandé à l'EMA d'évaluer ces études. Bien que les recherches précédentes n’aient pas réussi à démontrer un lien suffisant, les nouveaux résultats de ces études pourraient fournir des informations pertinentes.

Contrôles oculaires recommandés

Les experts recommandent que toute lésion oculaire existante soit examinée avant de commencer un traitement par sémaglutide. Dans un rapport de Diabinfo Il est à noter que des examens oculaires réguliers sont importants pendant le traitement, car le sémaglutide peut même aggraver les rétinopathies diabétiques existantes.

En complément de ces recommandations, une méta-analyse de sept études totalisant 56 000 participants montre qu'il existe un risque accru de rétinopathies diabétiques lors de la prise de sémaglutide. Les experts conseillent de peser le risque de maladie oculaire par rapport à l’effet positif du sémaglutide sur les événements cardiovasculaires.

Même si l'EMA ne recommande pas pour l'instant d'arrêter le traitement par sémaglutide, elle appelle les médecins et les patients à plus de vigilance. La décision finale sur une éventuelle mise à jour des informations sur le produit appartient à la Commission européenne.